GERATHERM active control+ Manual Del Usuario página 85

Istruzioni di sicurezza
• Attendere dai 30 ai 45 minuti prima di effettuare la misurazione in caso di assunzione di una bevan-
da a base di caffeina o se si è fumato una sigaretta.
• Rilassarsi per almeno 5-10 minuti prima di ogni misurazione.
SN
• Se si avvertono fastidi durante la misurazione, ad es. dolore al braccio o altri disturbi, premere il
pulsante "START" per far uscire l'aria dal bracciale. Allentare il bracciale e rimuoverlo dal braccio.
• Misurazioni troppo frequenti e consecutive potrebbero comportare disturbi della circolazione san-
guigna e lesioni.
• Evitare di attorcigliare, schiacciare o stringere il tubo di collegamento del bracciale durante l'uso.
Ciò può causare un aumento continuo della pressione del bracciale, che interrompe il flusso san-
guigno e può provocare lesioni al paziente.
• Utilizzare il dispositivo nelle condizioni ambientali descritte nelle istruzioni d'uso. In caso contrario
si compromettono le prestazioni e la durata del misuratore di pressione.
• Utilizzare solo accessori approvati dal produttore, altrimenti potrebbero verificarsi dei danni al di-
spositivo, lesioni all'utilizzatore o anche errori di misurazione.
• Per evitare errori di misurazione, non esporre il misuratore di pressione a forti campi elettromagne-
tici, segnali di interferenza o rapidi disturbi elettrici transitori / segnali di Burst.
• In caso di messaggi di errore imprevisti o problemi con il prodotto, contattare il rivenditore o Gera-
therm Medical AG.
• Informare Geratherm Medical AG per qualsiasi comportamento o evento imprevisto.
• I pin di connessione della spina / adattatore isolano il dispositivo dall'alimentazione. Non collocare
il dispositivo in una posizione in cui sia difficile scollegarlo dall'alimentazione elettrica per poter
interrompere il funzionamento del dispositivo in modo sicuro.
• L'utilizzatore non deve toccare contemporaneamente l'uscita, la batteria/l'adattatore e il paziente.
• Prestare attenzione allo strangolamento attraverso cavi e tubi flessibili, in particolare a causa della
lunghezza in eccesso.
• Il materiale del bracciale è stato testato e soddisfa i requisiti per la valutazione biologica dei di-
spositivi medici a norma UNI EN ISO 10993-5 e UNI EN ISO 10993-10. I materiali utilizzati non
causano potenziali irritazioni o reazioni allergiche.
• Non applicare il bracciale sulla pelle lesionata.
• Non utilizzare il dispositivo se si è allergici al poliestere o alla plastica.
• Non collegare il tubo dell'aria ad altre apparecchiature mediche, poiché ciò potrebbe causare un'al-
ta pressione o dirigere l'aria nei sistemi intravascolari, con conseguenti possibili lesioni.
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