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6.
ADVERTENCIAS
6.2 Condiciones para una exploración segura mediante resonancia
magnética nuclear (RMN)
6.2.1 Determinación del modelo de la bomba
• Realizar radiografías de la bomba: La bomba Prometra II se puede diferenciar de la bomba Prometra por
medio de radiografías, como se muestra en las siguientes imágenes. La imagen de la bomba Prometra II
muestra la adición de la válvula activada por flujo (FAV) dentro del puerto de acceso del catéter.
Radiografía de la bomba Prometra
El modelo se identifica como Prometra o no se puede identificar
Si el modelo se identifica como Prometra o no se puede identificar, no continúe con el procedimiento
de RMN. El depósito de la bomba se debe vaciar antes de la exposición a una RMN. Si tiene alguna
pregunta contacte con Atención al cliente al +1 844-229-6729.
6.2.2 Instrucciones previas a una RMN – Situación no de emergencia
• El depósito de la bomba se debe haber vaciado por completo del fármaco siguiendo los procedimientos
para vaciar el depósito de la bomba que se pueden encontrar en las instrucciones de uso del kit de
llenado.
• Antes de iniciar el procedimiento de RMN, el médico debe determinar si el paciente podría privarse
del medicamento durante el tiempo que dura el procedimiento de RMN sin que represente un peligro.
Si el medicamento es necesario, entonces deben emplearse medios alternativos para administrar el
medicamento (como la administración IV) durante el procedimiento de RMN.
• Antes de programar una exploración mediante RMN y al momento de su finalización, se debe confirmar
el estado de la bomba consultándola para verificar su operación y programación.
6.2.3 Instrucciones previas a una RMN – Situación de emergencia
Si el modelo se identifica positivamente como Prometra II y no hay tiempo para eliminar el fármaco de la
bomba, continúe con las siguientes instrucciones previas a la RMN:
Advertencia: No proceda con una exploración mediante RMN si el volumen en el depósito es
≤ 1 ml o bien, se espera que sea ≤ 1 ml al momento de dicha exploración. Si hay ≤ 1 ml del
fármaco en el depósito, debe eliminarse antes del procedimiento. Cuando el volumen en el
depósito es de < 1 ml, es posible que no se cierre la válvula de seguridad activada por flujo (FAV).
De este modo, el fármaco dentro del depósito puede administrarse en bolo al paciente. Esto
podría provocar una sobredosis que podría causar una lesión grave al paciente o la muerte.
Para determinar la cantidad de fármaco en la bomba, realice una consulta con un programador
Prometra. El volumen del depósito se muestra en las pantallas de consulta. Si no hay un
programador disponible, se debe eliminar el fármaco de la bomba.
BOMBA PROGRAMABLE PROMETRA
Puerto de acceso del
catéter
Radiografía de la bomba Prometra II
II, Para uso con el catéter intratecal
®
Válvula activada
por flujo
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