Tabla de contenido
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Índice
1. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................................1
2. CONTENIDO ............................................................................................................................1
3. DESCRIPCIÓN .........................................................................................................................1
4. INDICACIONES ........................................................................................................................4
5. CONTRAINDICACIONES ...........................................................................................................4
6. ADVERTENCIAS .......................................................................................................................4
6.1 Información general ...........................................................................................................4
6.2.1 Determinación del modelo de la bomba .......................................................................6
6.2.2 Instrucciones previas a una RMN - Situación no de emergencia ....................................7
6.2.3 Instrucciones previas a una RMN - Situación de emergencia .........................................7
y de no emergencia ...................................................................................................8
6.2.5 Calentamiento de tejido, campo magnético y alteraciones en las imágenes .....................9
6.2.6 Procedimientos posteriores a la RMN ..........................................................................9
7. PRECAUCIONES ....................................................................................................................10
7.1 Información general .........................................................................................................10
7.2 Implantación ...................................................................................................................11
7.3 Compatibilidad del dispositivo ...........................................................................................11
8. EVENTOS ADVERSOS POTENCIALES ......................................................................................12
8.1 Riesgos posibles relacionados con las bombas implantables programables .............................12
8.2 Riesgos posibles relacionados con el catéter intratecal: ........................................................12
8.3 Posibles riesgos asociados con la infusión intratecal de baclofeno .........................................13
9. APARATOS ............................................................................................................................14
10. FUNCIONAMIENTO DE LA BOMBA ..........................................................................................14
10.1 Funciones programables .................................................................................................14
10.2 Programación de los regímenes del fármaco ......................................................................14
10.2.1 Flujo constante ...................................................................................................15
10.2.2 Caudales múltiples .............................................................................................15
10.2.3 Flujo periódico ...................................................................................................15
10.2.4 Bolo a pedido .....................................................................................................16
10.3 Programaciones preprogramadas de la bomba ...................................................................16
10.4 Alarmas de la bomba ......................................................................................................17
10.4.1 Alarma de agotamiento del depósito .....................................................................17
10.4.2 Alarma de error crítico .........................................................................................17
11. INSTRUCCIONES PARA EL IMPLANTE ....................................................................................18
11.1 Preparación de la bomba antes del implante .....................................................................18
11.1.1 Preparación para el llenado de la bomba ...............................................................19
11.1.2 Llenado de la bomba ...........................................................................................20
11.2 Implantación del catéter intratecal...................................................................................21
11.3 Implantación de la bomba programable Prometra II ...........................................................22
11.4 Ficha de implante del paciente y registro..........................................................................24
12. EXPLANTACIÓN DE LA BOMBA ...............................................................................................24
13 .CÁLCULOS ............................................................................................................................24
14. VARIABLES RELATIVAS AL PACIENTE Y PRECISIÓN DEL CAUDAL ............................................25
14.1 Altitud ...........................................................................................................................25
14.2 Variación de temperatura .................................................................................................25
14.3 Precisión en el caudal .....................................................................................................26
14.4 Longevidad del dispositivo ...............................................................................................27
15. GARANTÍA DE DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.........................................................................27
BOMBA PROGRAMABLE PROMETRA
II, Para uso con el catéter intratecal
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