Forsigtighed Ved Anvendelse - arjo Flowtron DVT5 Instrucciones De Uso

Må kun benyttes under vejledning af en læge • Kun til brug sammen med Flowtron® DVT-
forebyggelsespumper fremstillet af Arjo • Ikke fremstillet af naturgummilatex • Ikke steril
Indikationer
Til hjælp til forebyggelse af trombose i
dybtliggende årer (DVT).
Kontraindikationer
IPC bør ikke benyttes ved følgende lidelser
• Alvorlig arteriesklerose eller andre
iskæmiske vaskulære lidelser.
• Kendt eller formodet akut trombose i
dybtliggende årer (DVT) eller årebetændelse.
• Alvorlig kongestiv hjertefejl eller enhver
lidelse, hvor en forøgelse af væske til hjertet
kan være skadelig.
• Lungeemboli.
• Enhver lokal tilstand hvor manchetterne
ville forstyrre, herunder koldbrand, nylig
hudtransplantation, dermatitis eller
ubehandlede, in cerede bensår.
• Hvis du er usikker på nogen af kontra-
indikationerne, så kontakt plejemodtagerens
læge, inden enheden bruges.
Alvorlig hændelse
Hvis der indtræ er en alvorlig hændelse i
forbindelse med denne enhed, som påvirker
brugeren eller plejemodtageren, så bør brugeren
eller plejemodtageren rapportere den alvorlige
hændelse til producenten af enheden eller
forhandleren.
I EU bør brugere også indberette den alvorlige
hændelse til den kompetente myndighed i den
medlemsstat, hvor de be nder sig.
Anbefalinger
• Kontinuerlig intermitterende pneumatisk
kompression anbefales, indtil pleje-
modtageren er helt oppegående. Det
anbefales at bruge systemet uden afbrydelse.
• Hos den ikke-opererede plejemodtager skal
systemet igangsættes straks, når risikoen
for DVT-dannelse erkendes.
• Manchetterne skal tages af regelmæssigt,
så huden kan undersøges for tegn på
rødmen og tryksteder.

Forsigtighed ved anvendelse

• Manchetterne skal fjernes omgående, hvis
plejemodtageren oplever prikken/snurren,
følelsesløshed eller smerte.
• Når systemet bruges til forebyggelse af
DVT, anbefales vedvarende brug, og enhver
afbrydelse af behandlingen i en længere
periode skal ske efter aftale med lægen.
• Der skal også tages hensyn til placeringen
af underbenet i forhold til manchetten og
slangen, specielt ved plejemodtagere, der
er bevidstløse eller har reduceret følelse
og/eller bevægelsesevne i benene.
• Der bør udvises ekstra omhu, når der
anbringes manchetter på et deformt ben
eller en deform fod eller på ben med
væsentligt ødem.
• Dette produkt kan ikke rengøres og/eller
steriliseres tilstrækkeligt af brugeren til at
gøre genanvendelse forsvarligt, og produktet
må derfor kun bruges til engangsbrug.
Forsøg på at rengøre eller sterilisere denne
enhed kan for plejemodtageren medføre
et problem med biokompatibilitet, risiko for
infektion eller produktfejl.
Bortska else af et udtjent produkt
Manchetmateriale eller andre tekstiler, polymerer
eller plastikmaterialer osv. skal sorteres som
brændbart a ald.
CE-mærkning angiver overens-
stemmelse med Det Europæiske
Fællesskabs harmoniserede lovgivning
Kun til brug til en plejemodtager
Læs brugsvejledningen, inden
produktet tages i brug
Angiver, at produktet er medicinsk
udstyr ifølge forordning (EU) 2017/745
om medicinsk udstyr
DA DA
13