arjo Flowtron DVT5 Instrucciones De Uso página 19

Ur ené na používanie len pod vedením lekára • Na použitie len s pumpami na prevenciu DVT
Flowtron® od spolo nosti Arjo • Nie je vyrobené z prírodného gumového latexu • Nesterilné
Indikácie
Na prevenciu hlbokej žilovej trombózy (DVT).
Kontraindikácie
IPC sa nemá používa v nasledujúcich
stavoch
• Závažná arterioskleróza alebo iné
ischemické vaskulárne ochorenia.
• Potvrdená alebo predpokladaná akútna
hlboká žilová trombóza (DVT) alebo
ebitída.
• Závažná kongestívna choroba srdca alebo
iný stav, pri ktorom by zvýšenie prítoku
tekutiny do srdca malo nežiaduce následky.
• P úcna embólia.
• Akýko vek lokálny stav, v ktorom by návlek
prekážal, vrátane gangrény, nedávneho
kožného štepu, dermatitídy alebo
nelie ených, in kovaných zranení nohy.
• Ak si nie ste istý kontraindikáciami, pred
použitím pomôcky sa pora te s ošetrujúcim
lekárom pacienta.
Závažný incident
V prípade výskytu závažného incidentu
v súvislosti so zdravotníckou pomôckou,
ktorý ovplyv uje používate a alebo pacienta,
používate alebo pacient musia tento závažný
incident nahlási výrobcovi alebo distribútorovi
zdravotníckej pomôcky.
V Európskej únii by mal používate tento
závažný incident nahlási aj príslušnému orgánu
v tom lenskom štáte, v ktorom sa nachádza.
Odporú ania
• Odporú a sa kontinuálna intermitentná
pneumatická kompresia, kým pacient
nebude v plne ambulatórnom stave. Systém
odporú ame používa neprerušovane.
• U pacienta nepodstupujúceho zákrok by
sa systém mal zavies okamžite po zistení
rizika vzniku DVT.
• Návleky by sa mali pravidelne dáva dolu
na kontrolu znakov za ervenania alebo
tlakových bodov na pokožke.
Upozornenia
• Návleky by sa mali da okamžite dolu, ak
pacient poci uje t pnutie, necitlivos alebo
boles .
• Ke sa používa na profylaxiu DVT, odporú a
sa nepretržité používanie a akéko vek
prerušenie lie by na dlhší as má by na
zvážení lekára.
• Nižšie umiestnenie na kon atine vo vz ahu
k návleku a hadi ke by sa malo zváži
najmä u pacienta, ktorý je v bezvedomí, má
zníženú citlivos alebo schopnos pohybova
nohami.
• Dodato nú starostlivos je potrebné venova
pri umiest ovaní návlekov na deformovanú
nohu alebo chodidlo alebo na nohy
s výrazným edémom.
• Tento výrobok sa nedá dostato ne vy isti
a/alebo sterilizova zo strany používate a na
u ah enie bezpe ného opätovného použitia,
a preto je ur ený na použitie len u jedného
pacienta. Pokusy o vy istenie alebo sterilizáciu
týchto pomôcok môžu ma za následok riziká
pre pacienta týkajúce sa biokompatibility,
infekcie alebo zlyhania výrobku.
Likvidácia po dobe životnosti
Materiál návleku a všetky ostatné textilné,
polymérne i plastové materiály a pod. je
potrebné separova ako spálite ný odpad.
Ozna enie CE indikuje zhodu
s harmonizovanými právnymi
predpismi Európskeho spolo enstva
Používajte len na jednom pacientovi
Pred použitím si pre ítajte návod
na používanie
Udáva, že výrobok je zdravotnícka
pomôcka pod a nariadenia EÚ .
2017/745 o zdravotníckych pomôckach
DA SK
19