Fabricante; Declaración De Conformidad - I-Tech LA8000 Manual De Instrucciones

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Los mensajes de advertencia aparecen antes de operaciones que, si no se
realizan correctamente, pueden causar daños a la máquina o a sus
accesorios.
Los mensajes de ATENCIÓN indican operaciones o situaciones que, si no se
conocen o no se realizan correctamente, pueden causar problemas al
usuario.

Fabricante

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
IACER S.r.l. es un fabricante italiano de dispositivos médicos (certificado CE
n° 0068/QCO-DM/232-2020 emitido por el ente de certificación n°0068
MTIC InterCert S.r.l.).
Declaración de conformidad
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
declara bajo su responsabilidad, que el producto
se ha diseñado y construido en conformidad a la Directiva 93/42/EEC
dedicada a los dispositivos médicos (transpuesta en Italia con el D.Lgs.
46/97), así como modificada por la Directiva 2007/47/CE (D.Lgs.37/2010) y
modificas/integraciones siguientes.
El dispositivo se clasifica en la clase IIb, según el alegato IX, regla 9 de la
Directiva 93/42/EEC (y modificas/integraciones siguientes) y está marcado
IACER Srl
ADVERTENCIAS
¡ATENCIÓN!
I.A.C.E.R. S.r.l.
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
I-TECH LA8000
I-TECH LA 10000
Codifica UMDNS: 12299
2
MNPG258

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Este manual también es adecuado para:

La10000

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