Italiano; Descrizione Del Dispositivo - FHC Medtronic PH-2500 Manual Del Usuario

Italiano

Legenda dei simboli riportati sulle etichette del prodotto o della confezione.
ATTENZIONE / Attenzione, consultare le istruzioni per importanti
informazioni cautelative.
Consultare le istruzioni per l'uso.
Conformità europea Questo dispositivo è pienamente conforme alla Direttiva
MDD 93/42 / CEE e le responsabilità legali in quanto produttore sono a carico
di FHC, Inc., 1201Main Street, Bowdoin, ME 04287 USA.
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea.
Produttore di dispositivi medici, come definito nelle Direttive UE 90/385 /
CEE, 93/42 / CEE e 98/79 / CE.
Avvertenza: la legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo a
un medico o a prescrizione medica.
In riferimento al simbolo "Rx only"; questo vale solo per il pubblico USA.
Indica il codice batch in modo che il batch possa essere identificato.
Indica il numero di catalogo in modo che il dispositivo medico possa essere
identificato.
Non riutilizzare; Destinato a un uso su un singolo paziente, durante una
singola procedura.
Indica la data di produzione del dispositivo medico.
Medtronic® è un marchio registrato della Medtronic, Inc., Mayfield® è un marchio registrato di SM USA, Inc.

Descrizione del dispositivo

Il poggiatesta passivo modello PH-2500 (Figura 1) viene utilizzato come supporto
per la testa dei pazienti in posizione supina durante le procedure di neurochirurgia.
Il poggiatesta passivo può essere utilizzato fino a 10 volte e deve essere pulito dopo
ogni utilizzo.
Le imbottiture e le cinghie utilizzate con il poggiatesta passivo sono esclusivamente
monouso. Cuscinetti e cinturini di ricambio sono disponibili nel kit di accessori per
poggiatesta passivo modello PH-2510.
Lato anteriore
Figura 1. Poggiatesta passivo modello PH-2500.
16
L011-500-04 (Rev A0, 2019-08-27)
Lato posteriore