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Es posible obtener la documentación técnica relativa a las partes de recambio,
pero solo después de autorización de la empresa y solamente después de que
el personal encargado a las intervenciones haya recibido formación adecuada.
Partes de recambio
El fabricante pone a disposición en cualquier momento las partes originales
para el aparato. Para obtenerlas:
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
Para mantener la garantía, la funcionalidad y la seguridad del producto se
recomienda de usar solamente partes de recambio originales proporcionados
del fabricante.
Interferencias y tabla de compatibilidad electromagnética
El dispositivo para electroterapia I-TECH PHYSIO se ha diseñado y fabricado de
conformidad con la vigente NORMA TECNICA sobre la COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNÉTICA EN 60601-1-2:2015, con la finalidad de proporcionar una
razonable protección frente a interferencias que puedan dañar las
instalaciones residenciales civiles y sanitarias.
En función del principio de funcionamiento, el dispositivo no genera una
energía de radiofrecuencia significativa y tiene un adecuado nivel de
inmunidad a los campos electromagnéticos radiados: en tales condiciones no
pueden producirse interferencias que puedan dañar las comunicaciones
radioeléctricas, el funcionamiento de los aparatos electro médicos utilizados
para la monitorización, el diagnóstico, la terapia, la cirugía, el funcionamiento
de dispositivos electrónicos de oficina como ordenadores, impresoras,
fotocopiadoras, fax, etc. y cualquier otro aparato eléctrico o electrónico
utilizado en dichos lugares, siempre y cuando estos sean conformes a la
directiva sobre la COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA.
En general, el uso de accesorios diferente de los aconsejados o dados por el
fabricante podría implicar a un aumento de las emisiones electromagnética o
a un decremento de la inmunidad electromagnética de I-TECH PHYSIO y a un
mal funcionamiento.
En cualquier caso, para prevenir los problemas de interferencias, se aconseja
utilizar los aparatos para terapia en lugares suficientemente alejados de
aparatos críticos para la monitorización de funciones vitales de los pacientes y
IACER Srl
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MNPG158-07
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