Tabla de contenido
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1 Introducción
1.2 Información reglamentaria
1.2
Información reglamentaria
Introducción
Esta sección describe las directivas y las normas que debe cumplir ÄKTA avant.
Información de fabricación
La siguiente tabla resume la información de fabricación requerida. Para obtener más
información, ver el documento de la Declaración de Conformidad de la UE.
Requisito
Nombre y dirección del
fabricante
Cumplimiento con la marca CE
Este producto cumple con las directivas europeas que se mencionan en la tabla mediante
el cumplimiento de las correspondientes normas armonizadas. Para obtener más infor-
mación, ver el documento de la Declaración de Conformidad de la UE.
Directiva
2006/42/CE
2006/95/CE
2004/108/CE
1999/5/CE
Marca CE
Las marcas CE y la correspondiente Declaración de cumplimiento son válidas para el
instrumento siempre y cuando:
•
10
se use como una unidad independiente; o
Contenido
GE Healthcare Bio-Sciences AB, Björkgatan 30, SE-751
84 Uppsala, Suecia
Título
Directiva sobre máquinas (MD)
Directiva sobre baja tensión (LVD)
Directiva sobre compatibilidad electromagnética (EMC)
Directiva de equipos de radio y terminales de telecomu-
nicaciones (R&TTE)
Comienzo con ÄKTA avant 29-0351-83 AA
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