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Normas internacionales
Este producto cumple con los requisitos de las siguientes normas:
Norma
EN ISO 12100
EN 61010-1, IEC
61010-1, UL
61010-1,
CAN/CSA C22.2
N.º 61010-1
EN 61326-1, IEC
61326-1
(Emisiones según
CISPR 11, Grupo
1, clase A)
EN 301 489-1, EN
301 489-3
EN 300.330 -2
Comienzo con ÄKTA avant 29-0351-83 AA
se conecte a otros instrumentos de GE Healthcare; o
se conecte a otros productos recomendados o descritos en la documentación del
usuario; y
se use en el mismo estado en que fue entregado por GE Healthcare, a excepción de
las modificaciones descritas en la documentación del usuario.
Descripción
Seguridad de máquinas. Principios
generales de diseño. Evaluación de
riesgos y reducción de riesgos.
Requisitos de seguridad para equi-
pos eléctricos de medición, control
y uso en laboratorio.
Equipos eléctricos para medida,
control y uso en laboratorio. Requisi-
tos de compatibilidad electromagné-
tica (CEM)
Normas Compatibilidad electromag-
nética y espectro radioeléctrico
(ERM); Compatibilidad electromagné-
tica (EMC) para equipos y servicios
de radio.
Compatibilidad electromagnética y
espectro radioeléctrico (ERM); Dispo-
sitivos de corto alcance (SRD); equi-
pos de radio en el rango de frecuen-
cias de 9 kHz a 25 MHz y sistemas
de bucle inductivo en el rango de
frecuencias de 9 kHz a 30 MHz.
1 Introducción
1.2 Información reglamentaria
Notas
La norma ISO EN está ar-
monizada con la directi-
va de la UE 2006/42/CE
La norma EN está armo-
nizada con la directiva
2006/95/CE de la UE.
La norma EN está armo-
nizada con la directiva
2004/108/CE de la UE.
La norma EN está armo-
nizada con las directivas
1999/5/CE y
2004/108/CE de la UE.
La norma EN está armo-
nizada con la directiva
1999/5/CE de la UE.
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