4 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai
prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali
ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto
la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII
della direttiva.
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2013-03-11
• Lea atentamente este documento.
• Siga las indicaciones de seguridad.
Significado de los símbolos
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
1 Descripción
1.1 Campo de aplicación
Las articulaciones de rodilla con mecánica de bloqueo suizo están previstas
por pares exclusivamente para la ortetización de la extremidad inferior.
INFORMACIÓN
Las articulaciones de rodilla se emplean en conjunto con articulaciones
moviles o elevadoras de tobillo. Si se emplean articulaciones de tobillo
con tope dorsal, se ha de contar con un aumento del desgaste de los
componentes de las órtesis de Ottobock.
1.2 Indicación
En caso de parálisis parcial o completa de la musculatura de la pierna.
La indicación será prescrita por el médico.
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