3 Garantiansvar
Produsenten overtar bare ansvar hvis produktet brukes etter de beskrevne
forholdene og til de beskrevne formålene. Produsenten anbefaler at pro-
duktet brukes og vedlikeholdes i samsvar med instruksene.
4 CE-konformitet
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
INFORMACJA
Data ostatniej aktualizacji: 2013-03-11
• Prosimy uważnie przeczytać niniejszy dokument.
• Prosimy przestrzegać wskazówki bezpieczeństwa.
Oznaczenia symboli
Ostrzeżenia przed grożącymi możliwymi wypadkami lub
PRZESTROGA
skaleczeniami.
Ostrzeżenie przed możliwością powstania uszkodzeń tech-
NOTYFIKACJA
nicznych.
Dalsze informacje dotyczące zaopatrzenia / zastosowania.
INFORMACJA
1 Opis
1.1 Przeznaczenie
Aparatowe przeguby kolanowe z zamkiem szwajcarskim są używane parami
wyłącznie do zaopatrywania ortetycznego kończyn dolnych.
Polski
Ottobock | 35