de daarvoor geldende regels en het te onderhouden op de, in de gebruiks-
aanwijzing aangegeven manier.
4 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93 / 42 / EEG betreffende
medische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria voor medische
hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock geheel
onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
INFORMATION
Datum för senaste uppdateringen: 2013-03-11
• Läs igenom detta dokument noggrant.
• Beakta säkerhetsanvisningarna.
Symbolernas betydelse
Varningshänvisning beträffande möjliga olycks- och skaderisker.
OBSERVERA
Varningshänvisning beträffande möjliga tekniska skador.
OBS!
Ytterligare information beträffande försörjning / användning.
INFORMATION
1 Beskrivning
1.1 Avsedd användning
System-knälederna med swiss lock låsmekanik är uteslutande avsedda att
användas parvis vid ortosförsörjning av de nedre extremiteterna.
INFORMATION
System-knälederna är avsedda att användas i förbindelse med fritt
rörliga- eller fotlyftande fotskenor. Vid en användning av fotskenor med
dorsalanslag kan en ökad förslitning av Ottobock ortosdelarna beaktas.
26 | Ottobock
Svenska