Ottobock 17B36 Instrucciones De Uso página 32

3 Ansvar
Producentens garanti gælder kun, hvis produktet er blevet anvendt under
de angivne forhold og til de påtænkte formål. Producenten anbefaler, at
produktet anvendes og vedligeholdes i henhold til anvisningerne.
4 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktiv bilag IX. Derfor har
Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelses-
erklæringen ifølge direktivets bilag VII.
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2013-03-11
• Vennligst les nøye gjennom dokumentet.
• Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene.
Betydning av symbolene
Advarsler mot mulige farer for ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold/bruk.
INFORMASJON
1 Beskrivelse
1.1 Bruksformål
System-kneleddene med Schweizer-sperremekanisme er utelukkende
beregnet for parvis ortoseutrustning av nedre ekstremitet.
INFORMASJON
System-kneleddene brukes i forbindelse med knokeledd i fri bevegelse
eller ved fotløfting. Under bruk av knokeledd med dorsalanslag må man
være oppmerksom på økt sliasje på Ottobock-ortesepassdeler.
32 | Ottobock
Norsk