Produktspecifika Standarder; Användarhandbok - Invacare Styxo 2 Manual De Usuario

1 Inledning
Denna bruksanvisning innehåller viktig information om
hanteringen av produkten. För att säkerställa säkerheten
vid användning av produkten, läs bruksanvisningen
noggrant och följ säkerhetsanvisningarna.
Invacare förbehåller sig rätten att ändra
produktspecifikationerna utan föregående meddelande.
Innan du läser det här dokumentet måste du se till att du
har den senaste versionen. Du hittar den senaste
versionen som PDF på Invacares webbplats.
Om du upptäcker att teckenstorleken i det utskrivna
dokumentet är svår att läsa, kan du ladda ner
PDF-versionen från webbplatsen. PDF-filen kan sedan
skalas på skärmen till en teckenstorlek som är
bekvämare för dig.
Vid ett allvarligt tillbud med produkten ska du
informera tillverkaren och den behöriga myndigheten i
ditt land.
2 Information om garanti
Vi tillhandahåller en tillverkargaranti för produkten i
enlighet med våra allmänna affärsvillkor i respektive
land.
Garantianspråk kan endast göras via den leverantör från
vilken produkten erhölls.
3 Överensstämmelse
Denna produkt är försedd med CE-märkning i enlighet
med förordningen om medicintekniska produkter
2017/745 klass I. Lanseringsdatumet för denna produkt
anges i CE-försäkran om överensstämmelse.
Vi arbetar kontinuerligt för att säkerställa att företagets
påverkan på miljön, lokalt och globalt, reduceras till ett
minimum.
Vi använder endast REACH-kompatibla material och
komponenter.

3.1 Produktspecifika standarder

Produkten överensstämmer med ISO 17966
(Hjälpmedel för personlig hygien som stöder användare)
och tillhörande standarder. För mer information om
lokala standarder och föreskrifter, kontakta din lokala
Invacare-representant. Se adresser i slutet av detta
dokument.
4 Livslängd
Den förväntade livslängden för denna produkt är tre år
när den används dagligen och i enlighet med de
säkerhetsinstruktioner, underhållsintervall och korrekt
användning som anges i denna bruksanvisning. Den
effektiva livslängden kan variera beroende på frekvens
och användningsintensitet.
5 Begränsning av ansvar
Invacare tar inget ansvar för skador som uppstår till
följd av:
• Bristande efterlevnad av användarhandboken
• Felaktig användning
• Naturligt slitage
• Felaktig montering eller installation av köparen
eller en tredje part
• Tekniska ändringar
• Otillåtna ändringar och/eller användning av
olämpliga reservdelar
DL3010064-A
6 Säkerhet
sv
6.1 Säkerhetsinformation
VARNING!
Risk för allvarlig skada eller åverkan
Felaktig användning av denna produkt kan
orsaka skada eller åverkan.
- Om du inte kan förstå varningarna,
varningarna eller instruktionerna, kontakta
en sjukvårdspersonal eller vårdgivare innan
du försöker använda denna utrustning.
- Använd inte denna produkt eller någon
tillgänglig tillvalsutrustning utan att först
fullständigt läsa och förstå dessa
instruktioner och ytterligare
instruktionsmaterial såsom bruksanvisning,
servicehandbok eller instruktionsblad som
medföljer denna produkt eller
tillvalsutrustning.
VARNING!
Risk för fall!
- Använd inte om den är defekt.
- Gör inga otillåtna ändringar eller
modifieringar av produkten.
- Flytta eller förskjut inte produkten när den är
under belastning eller under användning.
- Alla fyra benen måste ha full kontakt med
marken.
- Stå inte på den här produkten.
- Använd endast inomhus.
VARNING!
- Rengör produkten noggrant före första
användning.
- Innan varje användning, kontrollera
produkten för skador och se till att den är
ordentligt monterad.
FÖRSIKTIGHET!
Risk för skada
Plastdelarna på Styxo 2 är inte behandlade med
brandskyddsmedel. Icke-originella eller
felaktiga delar kan påverka produktens funktion
och säkerhet.
- Använd endast originaldelar för den produkt
som används.
- På grund av regionala skillnader, se din
lokala Invacare-katalog eller webbplats för
tillgängliga alternativ eller kontakta din
Invacare-distributör. Se adresser i slutet av
detta dokument.
6.2 Etiketter och symboler på produkten
(bild 1)
A Tillverkare
B Europeisk
överensstämmelse
C Läs
användarhandboken
D Maximal
användarvikt
E Produktionsdatum
Identifieringsetiketten är fastsatt på slangen på
vänster sida.
Medicinsk
F
utrustning
G Partinummer
H Modellnummer
I Produktens
beteckning
J Europeiska
representanten
33