medi protect.St Manual De Instrucciones página 33

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 8
poškodovano, na primer ko so mehka
tkiva pod pritiskom, bo morda potrebno
vstaviti večjo zaskočko in tako omejiti
gibanje sklepa do želenega naklona.
Vedno preverite, če so zgibi ortoze
ustrezno nameščeni: tisti na sredi
morajo biti poravnani z zgornjim robom
pogačice. Zgib mora ležati za »sredinsko
črto« noge..
Navodila za namestitev ortoze
• Odpnite vse paščke in oba sprimna
trakova.
• Nogo pokrčite pod kotom pribl. 45°.
Ortozo ovijte tesno okrog noge, pri
čemer začnite na zadnji strani, in
zapnite oba sprimna trakova (slika 1).
• Pazite, da boste ortozo namestili tako,
da bo odprtina za pogačico sredinsko
poravnana na pogačico.
• Sredinski zgibi ortoze morajo biti
poravnani z zgornjim robom pogačice
ter potekati tik za stransko sredinsko
linijo noge (slika 2).
• Nato zaprite oba paščka, najprej
spodnjega in nato še zgornjega
(slika 3).
• Če je mogoče, naredite nekaj korakov,
da se še enkrat prepričate o pravilni
namestitvi ortoze (slika 4). Po potrebi
popravite ortozo, tako da bo ustrezno
nameščena.
Navodila za vzdrževanje
Sprimne trakove pred pranjem zapnite
in odstranite kovinske dele kolenske
opornice. Ostanki mila, detergenta,
losjonov in mazil lahko dražijo kožo in
poškodujejo pletivo.
• Proizvod perite ročno. Priporočamo
uporabo medi clean čistinega sredstva.
• Ne belite.
• Sušite na zraku.
• Ne likajte.
• Kemično čiščenje ni dovoljeno.
    
Navodila za shranjevanje
Proizvod hranite v suhem prostoru in ga
ne izpostavljajte direktni sončni
svetlobi.
Sestava materialov
Poliamid, Elastan, PU, aluminij, poliester
Garancija
Garancija proizvajalca preneha veljati v
primeru nenamenske uporabe. Pri tem
upoštevajte tudi ustrezna varnostna
opozorila in navodila v teh navodilih za
uporabo.
Odstranjevanje
Izdelek se sme odstraniti med
gospodinjske odpadke.
V primeru reklamacij v zvezi s tem
izdelkom, npr. pri poškodbah pletenine
ali napaki v kroju, se obrnite neposredno
na prodajalca z medicinskimi
pripomočki. Proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice morate poročati
samo o resnih zapletih, ki lahko
povzročijo bistveno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali smrt. Resni
zapleti so opredeljeni pod št. 65 2. člena
direktive (EU) 2017/745 o medicinskih
pripomočkih. Sledljivost izdelka
zagotovlja koda UDI
Slovenščina
 .

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido