arjo Citadel Plus Manual Del Usuario página 55

Ocultar thumbs Ver también para Citadel Plus:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 27
Model ENT-ACC101 is een papegaai die bedoeld is als hulpmiddel voor zorgvragers om zichzelf
op het bed te positioneren. De ENT-ACC101 wordt geleverd met een instelbare ketting en handgreep
en is geschikt voor gebruik met het Arjo Citadel Plus-systeem voor bariatrische zorg.
De veilige tilbelasting van 150 kg (330 lb) niet overschrijden.
De papegaai niet gebruiken om het bed te duwen of eraan te trekken.
Hang geen andere apparatuur aan de papegaaipalen.
Gebruik alleen de aanbevolen ketting en handgreep, d.w.z. onderdeelnummer 20969.
Voor een juist gebruik van de ENT-ACC101 moet de papegaai als set worden gebruikt.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het bed om de compatibiliteit te controleren
voordat u dit accessoire gebruikt.
De papegaai moet zo worden geplaatst dat de handgreep boven het midden van het bed hangt.
Zorg dat de ketting en handgreep nooit buiten de omtrek van het bed hangen.
Om het risico op beknelling van de zorgvrager te beperken, moet het
hoofdeindepaneel altijd bevestigd blijven terwijl de papegaai op het
bed is geïnstalleerd.
Het bed mag niet door een zorgvrager worden bezet terwijl de papegaai
wordt gemonteerd.
Controleer, voordat u de papegaai installeert, of de papegaaihouders
op het bed op geen enkele wijze beschadigd zijn.
Verzeker u ervan dat de plaatsing van de papagaaipalen en handgreep
is afgestemd op het postuur en de medische behoeften van de zorgvrager.
De ketting en handgreep mogen niet worden gebruikt door personen jonger dan twaalf jaar.
Inspecteer de ketting, handgreep en papegaaibevestigingsunit regelmatig. Als u enige tekenen
van slijtage constateert, moet u het product onmiddellijk verwijderen en de complete eenheid
vervangen.
Als er een ernstig incident in verband met dit hulpmiddel optreedt dat van invloed is op
de gebruiker of de zorgvrager, dan moet de gebruiker of de zorgvrager het incident melden
aan de fabrikant of distributeur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet
de gebruiker ernstige incidenten bovendien melden aan de bevoegde instantie in de lidstaat
waar hij of zij verblijft.
WAARSCHUWING
NL
150

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Ent-acc101

Tabla de contenido