HUMIDOFIX
I. FORORD
Denne vejledning gælder for HUMIDOFIX
Brugsanvisningen indeholder informationer for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik
på, at der sikres en fagligt korrekt håndtering.
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem, inden produktet anvendes første gang!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
HUMIDOFIX
filtrerer indåndingsluften og reducerer derved indtrængning af partikler i patientens
®
luftveje.
HUMIDOFIX
reducerer dannelsen af seje sekreter i lungerne. De bevarer fugtigheden og varmen
®
af den udåndede luft i filtermediet og afgiver ved indånding disse tilbage til den indåndede luft.
Anvendelsesområde: spontant åndende voksne patienterne med trachestoma, der behandles
stationært eller hjemme.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en
uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
III. PRODUKTBESKRIVELSE
HUMIDOFIX
er partikelfiltre, der består af et papirfilter (cellulose) samt et gennemsigtigt plasthus.
®
Papirfilteret består af et hydrofilt fugtighedsbindende materiale.
Plasthuset har på patientsiden en central åbning med en indvendig diameter på 15 mm og
garanterer således en tilslutning med en 15 mm standardkonnektor.
Produktet er blevet emballeret sterilt og steriliseret med ethylenoxid (EO).
IV. ADVARSEL
HUMIDOFIX
er produkter til en enkelt patient og er kun beregnet til engangsbrug. De må
®
ikke rengøres eller desinficeres, da anvendelse af desinfektionsmidler kan gøre HME
ubrugeligt.
BEMÆRK!
En rengøring, desinfektion eller (re-)sterilisation samt genbrug kan nedsætte produktets
sikkerhed og funktioner og er derfor ikke tilladt!
HUMIDOFIX
må under ingen omstændigheder anvendes direkte i tracheostomaet!
®
Det skal tilsikres, at ventilåbningen ikke blokeres af tøj eller tilsvarende for at muliggøre en
uhindret vejrtrækning (risiko for åndenød).
HME'erne må ikke anvendes i forbindelse med en luftfugter eller en forstøver. Der må ikke
fyldes vand i HME. Der er fare for, at åndedrætsmodstanden stiger, og at der dermed sker
en blokering af åndedrættet.
V. FORSIGTIG
Hvis HME er tilstoppet eller har tegn på tilstopning, så skal HUMIDOFIX
og bortskaffes.
VI. KONTRAINDIKATIONER
HME skal fjernes ved for kraftig åndedrætsmodstand.
Anvendelse er ikke tilladt hos patienter med alvorlig exsiccation (udtørring), yderligere
ved overdreven sekretion i lungerne og luftvejene, såvel som ved kraftig luftlækage
(udåndingsluft strømmer ikke gennem HME).
Kan ikke anvendes ved patienter med nedsat bevidsthed og/eller ved uselvstændige,
assistancekrævende personer, der i nødsituationer ikke selv kan fjerne HME.
VII. VEJLEDNING
1. Undersøg den sterile emballage omhyggeligt for at kontrollere, at emballagen ikke er forandret
eller beskadiget. Produktet må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget.
2. Kontrollér holdbarheds-/udløbsdatoen. Produktet må ikke anvendes efter udløbet af den
pågældende dato.
3. Sæt HME med den centrale 15 mm åbning på den 15 mm standardkonnektor til trachealkanylen
➊ ved at trykke let.
4. Kontrollér åndedrætsmodstanden.
®
HME (Heat-Moisture Exchanger)
®
19
fjernes med det samme
®
DA