Entsorgung Des Gerätes; Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM Aspira GO Manual De Instrucciones

SYMBOLE
Gerät Klasse II
Angebrachtes Niederfre-
quenzteil
Achtung! Die Gebrauchsan-
weisung lesen.
Einwegprodukt
Wechselstrom
Etylenoxid-Sterilisierung
Ablaufdatum
Höchster Unterdruck
Gleichstrom
ENTSORGUNG DES GERÄTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das an dem Gerät angebrachte Symbol an, dass das
zu entsorgende Gerät als Abfall zu behandeln ist und daher Gegenstand einer „getrennten Müllsammlung"
sein muss. Deshalb hat der Kunde diesen Abfall entsprechenden Müllsammelstellen, die von den örtlichen
Behörden eingerichtet sind, zuzuführen (bzw. zukommen zu lassen) oder ihn dem Händler bei Erwerb eines
neuen Geräts gleicher Machart zu übergeben. Die getrennte Müllentsorgung und die danach folgende Behandlung,
Wiederverwertung oder Entsorgung fördern die Herstellung von Geräten mit Recyclingmaterialien und beschränken
die negativen Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit, die durch eventuelle nicht entsprechende
Entsorgung verursacht werden. Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts durch einen Verbraucher kann die
Verhängung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie 2012/19/EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von
Seiten des Mitgliedsstaats, in welchem das Produkt entsorgt wurde, nach sich ziehen
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit aktuell geltenden erforderlichen
Kriterien (EN 60 601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss
mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den
Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen, die zur Analyse und Behandlung dienen. Funkgeräte und
mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb
der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden
sind, elektromagnetische Interferenzen erfahren.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am
Produkt vorzunehmen.
Seriennummer des Gerätes
TÜV-Zulassung
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
Minimale und
Luftfeuchtigkeit
Latexfrei
Schutzgrad des Gehäuses:
IP21.
(Geschützt gegen Festkörper,
die größer sind als 12 mm.
IP21
Geschützt gegen den
Zugang mit einem Finger;
geschützt gegen senkrecht
fallende Wassertropfen.)
Geringster Unterdruck
46
Schalter einge-
schaltet
Schalter ausge-
schaltet
CE-Kennzeichnung für medizinische
Produkte gemäß Richtlinie EWG 93/42
0051
und folgende Aktualisierungen
Baujahr
maximale
Hersteller
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht
beim Baden oder Duschen verwenden.
Sicherheitsbuchse für sehr niedrige
Spannung
Von Sonneneinstrahlung fern halten
Wenn das Gerät ausge-
schaltet wird, unterbricht
der Schalter den Betrieb
des Verdichters nur an ei-
ner der beiden Stromver-
sorgungsphasen.