Likwidacja Urządzenia; Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM Aspira GO Manual De Instrucciones

SYMBOLIKA
Urządzenie klasy II
Wykorzystana część typu BF
Uwaga: sprawdzić instrukcję
obsługi
Jednorazowego użytku
Prąd przemienny
Sterylizacja z użyciem tlenku
etylenu
Data ważności
Większe podciśnienie
Prąd stały
LIKWIDACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on zbiórce selektywnej
i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany dostarczyć (lub zlecić
odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej, działających na podstawie zezwoleń wydawanych
przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego sprzętu o tym samym
przeznaczeniu. Zbiórka selektywna odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie i usuwanie pozwalają na
rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają negatywny wpływ
na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego gospodarowania odpadami. Bezprawne
usuwanie produktu przez użytkownika może spowodować kary administracyjne przewidziane przepisami prawa w
celu transpozycji dyrektywy 2012/19 /WE Parlamentu Europejskiego państwie członkowskim lub w kraju, w którym
produkt jest zbyte.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności
elektromagnetycznej (EN 60 601-1-2). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna
ostrożność pod względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie
z zasadami wskazanymi przez producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi
urządzeniami, zwłaszcza ze sprzętem wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów. Przenośny i mobilny sprzęt
telekomunikacyjny i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) może
zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono na stronie internetowej www.flaemnuova.
it. Wyrób medyczny może być podatny na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych
do diagnostyki lub leczenia. Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i
funkcjonalnych, bez obowiązku uprzedzenia.
Numer seryjny urządzenia
Homologacja TÜV
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne
ciśnienie atmosferyczne
Wilgotność powietrza
minimalna
i maksymalna
Nie zawiera lateksu
Stopień ochrony obudowy:
IP21.
(Ochrona przed ciałami
stałymi o wymiarach
IP21
powyżej 12 mm. Ochrona
przed dostępem palcem
do części niebezpiecznych.
Ochrona przed padającymi
kroplami wody).
Mniejsze podciśnienie
73
Wyłącznik
Gdy urządzenie zostanie
włączony wyłączone, wyłącznik
przerywa działanie
sprężarki wyłącznie
Wyłącznik dla jednej z dwóch faz
zasilania.
wyłączony
Oznaczenie medyczne WE odn. Dyr.
0051
EWG 93/42 z kolejnymi zmianami
Rok produkcji
Producent
Niebezpieczeństwo: porażenie prądem.
Konsekwencje: Śmierć.
Nie używać urządzenia podczas kąpieli
w wannie lub pod prysznicem
Gniazdo bezpieczeństwa do bardzo
niskiego napięcia
Chronić przed promieniami słonecz-
nymi