Entsorgung Der Verpackung; Entsorgung Des Gerätes; Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso

SYMBOLE
CE-Kennzeichnung für medizinische Produkte gemäß
Richtlinie EWG 93/42 und folgende Aktualisierungen
Gerät Klasse II
Achtung! Die Gebrauchsanweisung lesen.
Eingeschaltet „ON"
Ausgeschaltet
"OFF"
Konform mit: Europäische Norm EN 10993-1
‚'Biologische Beurteilung von Medizinprodukten''
und EU-Richtlinie 93/42 / EWG ‚'Medizinpro-
dukte'' . Phthalatefrei. Konform mit: Reg. (EG) Nr.
1907/2006
OUT
Ausgangsstromversorgung für das
12V
Verneblergerät. (Mod. P0112EM)
Temperaturgrenze

ENTSORGUNG DER VERPACKUNG

Zubehör für Schrumpffolien
05
PP
ENTSORGUNG DES GERÄTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das am Gerät angebrachte Symbol an, dass das
zu entsorgende Gerät als Abfall betrachtet wird und daher Gegenstand einer „getrennten Müllsammlung"
sein muss. Deshalb hat der Kunde diesen Abfall entsprechenden Müllsammelstellen, die von den örtlichen
Behörden eingerichtet sind, zuzuführen (bzw. zukommen zu lassen) oder ihn dem Händler bei Erwerb eines
neuen Geräts gleicher Machart zu übergeben. Die getrennte Müllentsorgung und die danach folgende Behandlung,
Wiederverwertung oder Entsorgung fördern die Herstellung von Geräten mit Recyclingmaterialien und beschrän-
ken die negativen Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit, die durch eventuelle nicht entsprechende
Entsorgung verursacht werden. Die nicht korrekte Entsorgung des Produktes vonseiten des Benutzers führt zu ver-
waltungsrechtlichen Sanktionen gemäß den Gesetzen zur Umsetzung der Richtlinie 2012/19/EG des Mitgliedstaats
oder des Landes, in dem das Produkt entsorgt wird.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit erforderlichen Kriterien (EN
60601-1-2:2007) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit beson-
derer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikatio-
nen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen Interferenzen
mit anderen Geräten, vor allem solchen, die zur Analyse und Behandlung dienen. Funkgeräte und mobile oder
tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der elektro-
medizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am
Produkt vorzunehmen.
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Wenn das Gerät ausge-
schaltet wird, nterbricht der
Schalter den Betrieb des
Kompressors nur an einer
der beiden Stromversor-
gungsphasen.
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anmontiertes Niederfrequenzteil
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper, die größer sind als
IP21
12 mm; geschützt gegen den Zugang mit einem
Finger; geschützt gegen senkrecht fallende Was-
sertropfen).
Bleib trocken
Wechselstrom
Feuchtigkeitsgrenze
Luftdruckgrenze
Produktverpackungsbeutel und Schlau-
04
chverpackungsbeutel
LDPE