Likwidacja Urządzenia; Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso

SYMBOLE
Oznaczenie medyczne WE odn. Dyr. EWG
93/42 z kolejnymi zmianami
Urządzenie klasy II
Uwaga: sprawdzić instrukcję obsługi
Włączone „ON"
Wyłączone „OFF"
Zgodne z: Normą Europejską EN 10993-1 „Biologiczna
ocena wyrobów medycznych" i z Dyrektywą Europejską
93/42/EWG „Wyroby medyczne". Nie zawiera ftalanów.
Zgodne z: Rozp. (WE) nr 1907/2006
OUT
Zasilanie wyjściowe urządzenia nebulizatora.
12V
(Mod. P0112EM)
Limit temperatury
UTYLIZACJA OPAKOWAŃ
Akcesoria do folii termokurczliwej
05
PP
LIKWIDACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on zbiórce selek-
tywnej i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany dostarczyć (lub
zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej, działających na podstawie zezwoleń wy-
dawanych przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego sprzętu o
tym samym przeznaczeniu. Zbiórka selektywna odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie i usuwanie
pozwalają na rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają
negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego gospodarowania odpa-
dami. Nienależycie przeprowadzona utylizacja urządzenia przez użytkownika skutkuje nałożeniem sankcji admini-
stracyjnych określonych treścią przepisów transpozycji dyrektywy 2012/19/WE państwa członkowskiego lub kraju,
na terenie którego ma miejsce utylizacja produktu.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności
elektromagnetycznej (EN 60601-1-2:2007). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest
szczególna ostrożność pod względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna
przebiegać zgodnie z zasadami wskazanymi przez producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektroma-
gnetycznych z innymi urządzeniami, zwłaszcza ze sprzętem wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów.
Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub
połączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczo-
no na stronie internetowej www.flaemnuova.it. lub www.flaem.it.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku
uprzedzenia.
Gdy urządzenie zosta-
nie wyłączone,
IP21
wyłącznik przerywa
działanie sprężarki
wyłącznie dla jednej z
dwóch faz zasilania.
LDPE
Numer seryjny urządzenia
Producent
Wykorzystana część typu BF
GStopień ochrony obudowy: IP21.
(Ochrona przed ciałami stałymi o wymiarach powyżej 12
mm. Ochrona przed dostępem palcem do części niebez-
piecznych. Ochrona przed padającymi kroplami wody).
Utrzymuj w suchości
AC
Limit wilgotności
Limit ciśnienia atmosferycznego
Torba do pakowania produktów i torba do
04
pakowania tub
86