Vorbereiten Und Aufstellen; Erstinbetriebnahme - Braun Aesculap Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica

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  • ESPAÑOL, página 52
Spannungsbereich
Das Gerät kann in den Spannungsbereichen 100 V~-120 V~ bzw.
220 V~-240 V~ (+/–10 %) betrieben werden.
Kühlflüssigkeitspumpe (nur bei GA835)
Hinweis
Die Kühlflüssigkeitspumpe arbeitet nur bei laufendem Motor.
Der ELAN EC Motor Rechts-/Linksgang mit Spüleinheit GA835 ist mit einer
Kühlflüssigkeitspumpe 4 ausgestattet. Die Kühlflüssigkeitspumpe dient
ausschließlich zur Kühlung bzw. Spülung der Werkzeuge. Als Kühlflüssig-
keit werden Infusionslösungen bis 1 000 ml, z. B. NaCl 0,9 % von B. Braun,
empfohlen. Die maximale Förderleistung beträgt circa 85 ml pro Minute.
Die Kühlflüssigkeitspumpe kann nur über die Fußsteuerung aktiviert wer-
den. Die Fördermenge ist stufenlos über den Drehknopf zur Fördermen-
genregulierung 2 an der Gerätefront einstellbar.
Ein Ein- bzw. Ausschalten der Pumpe sowie ein Verändern der Förder-
menge sind auch bei aktiviertem Motor möglich. Wenn der Motor länger
als zwei Sekunden aktiviert war, wird ein Nachtropfen der Kühlflüssigkeit
durch eine spezielle Antriebssteuerung vermieden.
Biegewelle
Hinweis
Siehe Gebrauchsanweisung Biegewelle.
Die Motordrehzahl und das Drehmoment werden über eine Biegewelle an
das Handstück übertragen.
Fußsteuerung
Hinweis
Siehe Gebrauchsanweisung Fußsteuerung.
Die Aktivierung bzw. Steuerung (Drehzahlanforderung, Drehrichtung,
Ein-/Ausschalten der Pumpe bei GA835) des ELAN EC erfolgt über eine
Fußsteuerung.
3.

Vorbereiten und Aufstellen

Wenn die folgenden Vorschriften nicht beachtet werden, übernimmt
Aesculap insoweit keinerlei Verantwortung.
Beim Aufstellen und Betrieb des Produkts einhalten:
– die nationalen Installations- und Betreiber-Vorschriften,
– die nationalen Vorschriften über Brand- und Explosionsschutz,
– Anwendungshinweise gemäß IEC/DIN EN-Bestimmungen.
Hinweis
Die Sicherheit des Anwenders und des Patienten hängt u. a. von einer intak-
ten Netzzuleitung, insbesondere von einer intakten Schutzleiterverbindung
ab. Defekte oder nicht vorhandene Schutzleiterverbindungen werden häu-
fig nicht sofort erkannt.
Gerät über den an der Geräterückwand montierten Anschluss für
Potentialausgleichsleiter mit dem Potentialausgleich des medizinisch
genutzten Raums verbinden.
Hinweis
Die Potentialausgleichsleitung ist unter der Art-Nr. GK535 (4 m lang) bzw.
TA008205 (0,8 m lang) beim Hersteller erhältlich.
Brand- und Explosionsgefahr!
Gerät nicht in explosionsgefährdeten Bereichen
WARNUNG
betreiben.
Beeinträchtigung der Funktion durch unsachge-
mäße Aufstellung!
WARNUNG
Lüftungsschlitze und Lüftungsgitter des Pro-
dukts nicht abdecken.
Hinweis
Der Fußsteuerungsstromkreis ist zündsicher ausgeführt und für den Betrieb
in medizinischer Umgebung nach IEC/DIN EN 60601-1 zugelassen.
3.1

Erstinbetriebnahme

Wenn die folgenden Vorschriften nicht beachtet werden, übernimmt
Aesculap insoweit keinerlei Verantwortung.
Verletzungsgefahr und/oder Fehlfunktion des Pro-
dukts durch Fehlbedienung des medizinisch-elekt-
rischen Systems!
WARNUNG
Gebrauchsanweisungen aller medizinischen
Geräte einhalten.
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