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Procedimiento de monitoreo
1. Conexión del cable del ECG
Para monitorear los parámetros de Resp, no es necesario usar otros cables; solo hace falta usar el cable del ECG.
2. Colocación de los Electrodos de Resp
Para obtener información sobre la preparación de la piel para la colocación de los electrodos, refiérase a la sección
más arriba. No es necesario usar otros electrodos para monitorear la Resp, pero si es muy importante colocar los elec-
trodos. La señal de Resp siempre se mide entre dos de los electrodos del ECG. Si está utilizando la colocación están-
dar de electrodos del ECG, la Resp se mide entre los electrodos RA y LL o entre RA y LA.
Precaución: Para obtener las mejores formas de onda de Resp, al usar electrodos RA y LA para medir Resp, se
recomienda colocarlos de manera horizontal; al usar los electrodos RA y LL, se aconseja colocarlos en forma
angular.
SpO2
Introducción
La medición de saturación de oxígeno en la sangre arterial (también conocido como Pulsioximetría, comúnmente
abreviado SpO2) adopta los principios de espectro de luz y trazado de volumen. El LED emite luces con dos longitu-
des de onda diferentes, que son selectivamente absorbidas por la Hemoglobina oxigenada y desoxy-Hemoglobina. El
receptor óptico mide los cambios en la intensidad de la luz después de que la luz pasa por la red capilar y calcula la
proporción de Hemoglobina oxigenada y la Hemoglobina total.
Las longitudes de onda de la medición del sensor de SpO2 son nominalmente 660 nm para el LED rojo y 940 nm para
el LED infrarrojo.
Información sobre seguridad
Advertencia:
•
Utilice solo sensores de SpO2 especificados en este manual. Siga las instrucciones del sensor de SpO2
para su uso y cumpla con todas las advertencias y precauciones.
•
Cuando se indica una tendencia hacia la desoxigenación de un paciente, se deben analizar las muestras
de sangre con un co-oxímetro de laboratorio para entender completamente los estados del paciente.
•
No utilice el monitor ni el sensor de SpO2 durante los procedimientos de resonancia magnética (MRI).
la corriente inducida podría causar quemaduras.
•
El monitoreo continuo y prolongado puede aumentar el riesgo de cambios inesperados en las caracte-
rísticas de la piel, tales como irritación, enrojecimiento, ampollas o quemaduras. Controle el sitio del
sensor cada dos horas y muévalo si cambia la calidad de la piel. Para neonatos o pacientes con mala
circulación de sangre periférica o piel sensible, controle el sensor con mayor frecuencia.
•
Antes de utilizar el sensor de SpO2, verifique que no haya signos de daños en el aparato ni en su envol-
torio. No lo utilice si detecta algún daño.
•
Antes de utilizar el aparato, el operador debe asegurar las compatibilidades del monitor, el sensor
SpO2 y los cables de extensión; de lo contrario, esto puede causar quemaduras en los pacientes; no uti-
lice un sensor con los cables de extensión dañados. No sumerja el sensor en el agua ni lo humedezca ya
que podría dañarse.
•
Al deshacerse de la sonda descartable o ya sin uso de SpO2, cumpla con todas las reglamentaciones lo-
cales, estaduales y federales relacionadas con la Eliminación de este producto o productos similares.
•
La medición del pulso se basa en la detección óptica de un pulso de tipo periférico y, por lo tanto, pue-
de no detectar ciertas arritmias. El monitor del paciente no debe utilizarse para reemplazar o sustituir
los análisis de arritmia basados en ECG.
•
Sustancias que interfieren: Las tinturas o cualquier sustancia que contenga tinturas, que cambian la
pigmentación habitual de la sangre puede producir lecturas erróneas.
•
Los trastornos de la síntesis de la hemoglobina puede producir lecturas de SpO2 erróneas.
•
Los niveles elevados de Bilirrubina Total pueden generar mediciones imprecisas de SpO2, SpMet,
SpCO, SpHb, y SpOC.
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
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