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Penlon AnaVue 4000 Guia Del Usuario página 8

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Entrada de gas
Limitación de humedad
Símbolo para la marca de dispositivos eléctricos y electrónicos según la directiva 2002/96/EC
Pieza tipo CF aplicada a prueba de desfibrilación.
La unidad que muestra este símbolo contiene una parte aplicable Tipo F aislada (Flotante),
que brinda un alto grado de protección.
Parte aplicable tipo BF a prueba de desfibrilación.
La unidad que muestra este símbolo contiene una parte aplicable Tipo F aislada (Flotante),
que brinda un alto grado de protección.
Información de seguridad
Advertencia:
Antes de poner el sistema en funcionamiento, verifique que el monitor, los cables de Conexión y los accesorios
se encuentren en buenas condiciones de funcionamiento.
Conecte el monitor a un enchufe tomacorriente con puesta a tierra de protección. Si el enchufe no cuenta con
conductor de puesta a tierra de protección, no lo utilice y use una batería para proveer energía al monitor.
A fin de evitar el peligro de explosión, no utilice el monitor en presencia de anestésicos inflamables u otra sus-
tancia inflamable en combinación con el aire, ambientes enriquecidos de oxígeno u óxido nitroso.
No abra las cajas protectoras del monitor; puede haber peligro de descarga eléctrica. Todo servicio y mejoras
futuras deben ser llevados a cabo por personal capacitado y autorizado solo por el fabricante.
AI utilizar el monitor con unidades electroquirúrgicas, asegúrese de que el paciente esté en condiciones segu-
ras.
No esté en contacto con el paciente durante la desfibrilación. De lo contrario, podría causar la muerte o lesiones
graves.
No confíe exclusivamente en el sistema de alarma sonora para controlar al paciente. Ajustar el volumen de
alarma a un tono bajo o apagarlo puede causar peligro al paciente. Recuerde que las Configuraciones de alar-
mas deben personalizarse según las diferentes situaciones de los pacientes; vigilar al paciente de cerca es siem-
pre la manera más confiable de monitorear con seguridad al paciente.
Los mensajes de alarma y datos fisiológicos mostrados en el monitor son solo de referencia y no pueden utili-
zarse directamente para interpretación de un diagnóstico.
A fin de evitar una desconexión involuntaria, disponga todos los cables de manera tal que se evite el peligro de
tropezar con ellos. Envuelva y asegure bien los cables que hayan quedado sueltos para evitar que el paciente o
el personal enrede o estrangule los cables.
Precaución:
Con el fin de garantizar la seguridad el paciente, utilice solo piezas y accesorios especificados en este manual.
Al término de su vida útil, el monitor, como también sus accesorios, deben eliminarse según las pautas que re-
gulan el modo de deshacerse de estos productos. Si tiene dudas al respecto, por favor, contáctese con nosotros.
Los campos magnéticos y eléctricos pueden interferir con el buen funcionamiento del monitor. Por esta razón,
asegúrese de que todos los dispositivos externos en las cercanías del monitor cumplan con los requisitos de
compatibilidad electromagnética (EMC) pertinentes. Los teléfonos celulares, los equipos de rayos X o los dispo-
sitivos de imagen de resonancia magnética (MRI) constituyen una posible fuente de interferencia ya que pue-
den emitir altos niveles de Radiación electromagnética.
Antes de conectar el monitor al cable de alta tensión, controle que los índices de tensión y frecuencia de ese
cable sean iguales que los indicados en la etiqueta del monitor o en este manual.
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
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Servicios ARM S.A.
(B1640DLN) Martinez, Buenos Aires
Sin esterilizar
Sin látex
IF-2021-86589771-APN-INPM#ANMAT
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México 1424

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