FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
KONTRAINDIKATIONER - ANVÄND INTE
Om du har pace-maker.
f
f
Under graviditeten.
f
f
Under de första 6 veckorna efter barnets födelse.
f
f
Vid neuromuskulära sjukdomar.
f
f
Vid hemorragiska sjukdomar.
f
f
FRÅGA DIN LÄKARE INNAN DU ANVÄNDER DEN
Om du har elektroniska implantat eller metall i kroppen av
f
f
något slag (spikar...).
Om du lider av någon hudsjukdom (sår...).
f
f
PLACERA INTE ETT ELEKTRODPAR
På framsidan, ögonen mun eller på framdelen av halsen.
f
f
På en sida till annat av (eller igenom) huvudet.
f
f
V. TEKNISKA EGENSKAPER
APPARATEN :
Typ av ström
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Antal program
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Antal programvariationer (eller faser)
Antal oberoende inställbara kanaler
Ström
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Frekvensområde / Pulsbredd
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Strömförsörjning
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Apparatens storlek och vikt
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Automatiskt stopp efter varje program
Tändsäkerhet
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Detekterar elektroder eller kontakt
Effektindikator
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Indikerar svagt och/eller defekt batteri
Indikerar brist på kontakt/elektroder
Programindikator
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Förvaringstemperatur / Relativ fuktighet
Användningstemperatur / Relativ fuktighet
Anslutning apparat/elektroder
Obs !
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Garanti
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
BÄLTE
Referenser
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Storlek (män och kvinnor)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Det utvecklade bältets längd
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Textilfiber
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
CT-BB2M-EA
Från 34 till 60
122 cm
35% svamp, 20% elastiskt tyg,
15% polyester, 15% nylon,
10% PVC + koppar,
MÖJLIGA RISKER
Använd inte den elektriska muskelstimulatorn i en fuktig
f
f
omgivning, badrum, bastu eller i närheten av elektriska
maskiner som är anslutna till el-nätet och jord, eller i närheten
av rörledningar som är jordade.
Samtidig anslutning av en patient till en kirurgisk
f
f
högfrekvensapparat kan framkalla brännskador vid
elektrodernas kontaktpunkter och stimulatorn kan eventuellt
skadas. Om stimulatorn används i omedelbar närhet av en
apparat för kortvågsterapi kan det orsaka svängningar i
stimulatorns effekt.
ÄNDRA ENHETEN FÖRBJUDAS
Stimulatorn får inte ändras eller öppnas.
f
f
Om enheten förändras, måste en funktionskontroll och ett
f
f
lämpligt prov bäras ut för att se till att det kan fortfarande
användas säkert.
Tvåfas
8 program
55
2
0 - 70 mA, 0 - 1000 Ω
1 - 100 Hz / 160 - 320 μs
3 alkaliska 1,5 V-batterier, AAA typ LR03 (ingår ej)
84 x 126 x 30 mm, 200 g
Ja, ca 4 min 30 sek
100 %
ja, oberoende detektering för båda utgångarna
ljusstapel
ja, kontrollampa
ja, kontrollampa
ljussymboler
0 - 40 °C / 10 - 90 %
5 - 40 °C / 20 - 65 %
Via tråd (ca 80 cm) med mini-B USB-kontakt
2 tryckknappar per modul (35 mm mellanrum)
Läs noga igenom bruksanvisningen
2 år
2% gummi, 3% ickevävt tyg.
SJÄLVHÄFTANDE ELEKTRODER
Medicinteknisk produkt av klass I (direktiv 93/42/EEG)
Självhäftande elektroder, vattenavstötande & hypoallergeniska