Stryker System 6 Manual Del Usuario página 44

DA
Indhold
Indledning ....................................................................2
Indikationer for anvendelse ........................................3
Kontraindikationer .......................................................3
Anvendes med ............................................................3
Personale- og patientsikkerhed .................................4
Definitioner ..................................................................4
Anvisninger ..................................................................5
Sådan isættes det usterile batteri ........................5
Den sterile sygeplejerskes opgaver ..................5
Den usterile sygeplejerskes opgaver ................6
Den sterile sygeplejerskes opgaver ..................6
Sådan udskiftes batteriet .....................................7
Anvisninger til pleje .....................................................7
Specifikationer ............................................................7
2
Indledning
Denne manual med Brugsanvisning er den mest
omfattende informationskilde med henblik på sikker
og effektiv anvendelse af produktet. Denne manual
kan anvendes af hospitalets instruktører, læger,
sygeplejersker, operationsteknikere og teknikere, som
betjener biomedicinsk udstyr. Behold og referer til
denne vejledning under hele produktets levetid.
Følgende konventioner er anvendt i denne vejledning:
• Angivelsen ADVARSEL fremhæver et
sikkerhedsrelateret problem. Følg ALTID denne
information for at forhindre skade på patient og/eller
sundhedspersonale.
• Angivelsen FORSIGTIG fremhæver et problem
med produktets pålidelighed. Følg ALTID denne
information for at forebygge produktskade.
• Angivelsen BEMÆRK supplerer og/eller tydeliggør
information om proceduren.
Hvis der er behov for yderligere oplysninger eller
instruktion på hospitalet, kontaktes nærmeste
forhandler af Stryker, eller der ringes til Strykers
kundeservice. Uden for USA skal man henvende sig til
nærmeste Stryker-filial.
BEMÆRK: Brugeren og/eller patienten skal indberette
eventuelle alvorlige produktrelaterede hændelser til
både fabrikanten og det bemyndigede organ i den
EU-medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er
hjemmehørende.
6126-120-700 Rev-AA
www.stryker.com