Stryker 0233032105 Manual Del Usuario página 46

Die folgenden Reinigungsmittel wurden nach den Anweisungen des jeweiligen
1
Herstellers im Hinblick auf ihre Wirksamkeit validiert. Wählen Sie eines (1) der
nachfolgend aufgeführten oder ein im Wesentlichen gleichwertiges Reinigungsmittel.
Die vom Hersteller des Reinigungsmittels empfohlenen Konzentrationen und
Temperaturen dürfen nicht überschritten werden.
Reinigungs-
mittel
Prolystica™
HP Enzymatisch
(1C22/1C24)
Prolystica
HP Neut-
ralreiniger
(1C21/1C27)
Prolystica
HP Alkalisch
(1C20/1C26)
Die Reinigung wurde mit einer weichen M16-Bürste validiert.
2
Die Reinigungskraft von Umkehrosmose-/entionisiertem Wasser (RO/DI) wurde bei
3
≤ 30 °C validiert.
Die Sterilisation wurde mit einem zweilagigen Polypropylen-Sterilisiertuch validiert.
4
Für Benutzer in den Vereinigten Staaten: Im Sterilisationszyklus nur Sterilisiertücher
5
und Sterilisationskassetten verwenden, die von der FDA für den ausgewählten
Sterilisationszyklus zugelassen sind.
Aufbereitungseinschrän-
kungen
DE-42
Mindestkon-
Typ
Enzymatisch
(1/4 oz/gal.)
Neutral
(1/4 oz/gal.)
Alkalisch
(1/4 oz/gal.)
• Die Kassette nicht für unterschiedliche
• Stryker haftet nicht für die Leistung des Produkts,
zentration
2 ml/l
2 ml/l
2 ml/l
Sterilisationsverfahren verwenden.
Bei Verwendung verschiedener
Sterilisationsmethoden kann die Leistung der
Kassette erheblich beeinträchtigt werden.
wenn dieses nicht ordnungsgemäß aufbereitet
wird. Schäden durch unsachgemäße Aufbereitung
sind nicht durch die Garantie abgedeckt.
Mindestein-
wirkdauer
1 Minute
1 Minute
1 Minute
pH-Wert
8,0
8,0
11,0