AtriCure nContact CSK-2040 Manual De Instrucciones página 14

Instrumento fornecido não
esterilizado
Limite da temperatura de
armazenamento
Resíduos de equipamentos
elétricos e eletrónicos
Representante autorizado na Comunidade Europeia
RF=Radiofrequência LBL=Rótulo
INFORMAÇÕES SOBRE GARANTIA:
A AtriCure assegura que foram tomados os devidos cuidados na conceção e fabrico deste instrumento. Esta garantia substitui
e exclui todas as outras garantias não expressamente definidas no presente documento, quer sejam expressas ou implícitas pela
aplicação da lei ou de outra forma, incluindo, mas não se limitando a, quaisquer garantias implícitas de comercialização ou adequação
a uma determinada utilização. O manuseamento, armazenamento, limpeza e esterilização deste equipamento, bem como outros
fatores relacionados com o paciente, diagnóstico, tratamento, procedimentos cirúrgicos e outros assuntos fora do controlo da
AtriCure, afetam diretamente o instrumento e o resultado obtido pelo mesmo. A obrigação da AtriCure ao abrigo da presente
garantia está limitada à reparação ou substituição deste instrumento e a AtriCure não será responsável por qualquer perda, dano ou
despesa acidental ou consequente, resultante direta ou indiretamente da utilização deste instrumento. A AtriCure não assume nem
autoriza que qualquer outra pessoa assuma em seu nome qualquer outra responsabilidade relacionada com este instrumento.
A AtriCure não assume qualquer responsabilidade em relação a instrumentos reutilizados, reprocessados ou reesterilizados e não
oferece quaisquer garantias expressas ou implícitas, incluindo, mas não se limitando, a comercialização ou adequação para a utilização
prevista, no que diz respeito a tal instrumento.
Sob nenhuma circunstância a AtriCure, Inc. será responsável por qualquer perda, dano ou despesa incidental, especial ou
consequente, resultante do uso indevido ou da reutilização deliberada do produto, incluindo qualquer perda, dano ou despesa
relacionada a lesões pessoais ou danos à propriedade.
Marca CE, o produto está em conformidade com os
requisitos essenciais da Diretiva 93/42/CEE relativa
aos dispositivos médicos europeus.
Limite da humidade de armazenamento
A Lei Federal (EUA) limita a venda deste
dispositivo a médicos ou por receita
médica.
2021/05
LBL-2125 (F)
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