Garantieinformationen - AtriCure nContact CSK-2040 Manual De Instrucciones

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  • ESPAÑOL, página 11
Gerät wird nicht steril geliefert
Temperaturgrenzwerte für
Lagerung
Verbrauchtes elektrisches und
elektronisches Equipment
Autorisierter Vertreter in der Europäischen Gemeinschaft
RF = Radiofrequency (Hochfrequenz)

GARANTIEINFORMATIONEN:

AtriCure garantiert, dass bei der Entwicklung und Herstellung dieses Instruments mit angemessener Sorgfalt vorgegangen wurde.
Diese Garantie ersetzt und schließt alle anderen Garantien aus, die nicht ausdrücklich hierin dargelegt sind, unabhängig davon, ob
sie ausdrücklich oder stillschweigend durch Gesetze oder anderweitig festgelegt sind, einschließlich u. a. stillschweigender Garantien
der Marktgängigkeit oder Eignung für einen bestimmten Zweck. Handhabung, Lagerung, Reinigung und Sterilisation dieses
Instruments sowie andere Faktoren im Zusammenhang mit Patienten, Diagnose, Behandlung, chirurgischen Eingriffen und
anderen Aspekten, die außerhalb der Kontrolle von AtriCure liegen, haben direkte Auswirkung auf das Instrument und das damit
erzielte Ergebnis. AtriCures Verpflichtung im Rahmen dieser Garantie beschränkt sich auf die Reparatur oder den Ersatz dieses
Instruments. Außerdem ist AtriCure für zufällige, besondere und nachfolgende Verluste, Schäden oder Kosten nicht verantwortlich,
die durch gezielten Missbrauch dieses Instruments entstehen. AtriCure übernimmt und ermächtigt keine andere Person, dafür eine
andere oder zusätzliche Haftung oder Verantwortung im Zusammenhang mit diesem Instrument zu übernehmen. AtriCure
übernimmt keine Haftung für Instrumente, die wiederverwendet, wiederaufbereitet oder erneut sterilisiert wurden und spricht keine
Zusicherung, weder ausdrücklich noch stillschweigend, hinsichtlich der Gebrauchstauglichkeit oder Eignung für den vorgesehenen
Zweck solcher Instrumente aus.
Unter keinen Umständen ist AtriCure, Inc. verantwortlich für zufällige, spezielle oder Folgeverluste, Schäden oder Ausgaben, die
das Ergebnis des absichtlichen Missbrauchs oder der absichtlichen Wiederverwendung dieses Produkts sind, einschließlich aller
Verluste, Schäden oder Ausgaben, die mit Personen- oder Sachschäden zusammenhängen.
CE-Zeichen, Produkt erfüllt die grundlegenden
Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-
Richtlinie 93/42/EWG.
Feuchtigkeitsgrenzwerte für Lagerung
Gemäß der US-amerikanischen
Bundesgesetzgebung darf dieses Produkt
nur von Ärzten bzw. auf ärztliche
Anordnung verkauft werden.
LBL = Label (Etikett)
2021/05
LBL-2125 (F)
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