Informations Sur La Garantie - AtriCure nContact CSK-2040 Manual De Instrucciones

EXPLICATION DES SYMBOLES FIGURANT SUR L'ÉTIQUETTE DE
L'EMBALLAGE :
Attention
Fabricant
Instrument fourni non stérile
Limite de température
de stockage
Déchets d'équipements
électroniques et électriques
Représentant autorisé dans la Communauté européenne
RF = Radiofréquence LBL = Étiquette

INFORMATIONS SUR LA GARANTIE :

AtriCure garantit que des dispositions raisonnables ont été prises lors de la conception et de la fabrication de cet instrument. Cette
garantie remplace et exclut toutes les autres garanties qui ne sont pas expressément énoncées aux présentes, qu'elles soient expresses
ou implicites par l'effet de la loi ou autrement, y compris, mais sans s'y limiter, toute garantie implicite de qualité marchande ou
d'adaptation à un usage particulier. La manipulation, le stockage, le nettoyage et la stérilisation de cet instrument ainsi que d'autres
facteurs liés au patient, au diagnostic, au traitement, aux procédures chirurgicales et à d'autres questions indépendantes de la volonté
d'AtriCure affectent directement l'instrument et le résultat découlant de son utilisation. L'obligation d'AtriCure en vertu de cette
garantie se limite à la réparation ou au remplacement de cet instrument et AtriCure ne sera pas responsable des pertes, dommages
ou dépenses accessoires ou consécutives découlant directement ou indirectement de l'utilisation de cet instrument. AtriCure
n'assume ni n'autorise aucune autre personne à assumer en son nom, une autre responsabilité ou une responsabilité supplémentaire
en rapport avec cet instrument. AtriCure n'assume aucune responsabilité à l'égard des instruments réutilisés, retraités ou stérilisés de
nouveau et ne donne aucune garantie expresse ou implicite, y compris, mais sans s'y limiter, la qualité marchande ou l'aptitude
à l'usage prévu, à l'égard de tels instruments.
AtriCure, Inc. ne saurait en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage, perte ou dépense, indirect ou entraînant des
dommages et intérêts spéciaux, qui résulte d'une mauvaise utilisation ou réutilisation délibérée de ce produit, y compris tout
dommage, perte ou dépense lié à des blessures corporelles ou à des dégâts matériels.
Suivre le mode
Numéro de modèle
d'emploi
Date de péremption Code du lot
Marquage CE, le produit est conforme aux exigences
essentielles de la directive européenne 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux.
Limite d'humidité de stockage
En vertu de la loi fédérale américaine, ce
dispositif ne peut être vendu que par un
médecin ou sur prescription médicale.
2021/05
LBL-2125 (F)
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