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Especificaciones
11
Especificaciones
11.1 Características técnicas
108
Datos generales
Denominación/Tipo
Medidas
Peso
Datos de funcionamiento
Principio de digestión
Procedimiento de medición
Normas por la determinación
de TOC
Temperatura del medio de cali-
bración
Detección de carbono
Volumen de muestra
Alimentación de muestras
Suministro de gas
Consumo de gas:
Total
Flujo de gas de medición
Flujo de purga
Control/evaluación (software de
control y evaluación multiWin)
Parámetros eléctricos
Conexión
Protección
Consumo de energía medio
Interfaz para ordenador
Analizador multi N/C pharma UV
Equipo base (anch. x alt. x prof.) 513 x 464 x 550 mm
aprox. 28 kg
por vía húmeda mediante radiación UVC o radiación UVC
y Na
S
O
2
2
8
TC, TIC, TOC (método diferencial), NPOC
Pharm.Eur. <2.2.44>, USP <643>, JP <2.59>, FDA 21
CFR Part 11 Compliance
aprox. 80 °C
NDIR (vinculado con el procedimiento VITA)
de 0,05 a 20 ml
inyección de flujo
nitrógeno (mínimo 5.0)
argón (mínimo 4.6)
presión previa de 4 a 6 bar
aprox. 15 l/h, según el modo de medición
140 ± 10 ml/min
aprox. 100 ml/min
gráfico en tiempo real, indicación de estado durante el
análisis, representación gráfica de los resultados de me-
dición, impresión de los resultados
100-240 V CA, 50/60 Hz
T4,0 A H (Utilizar sólo fusibles de Analytik Jena GmbH)
150 VA
USB 2.0
multi N/C pharma UV
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