Introducción; Información General; Emc - Declaración De Advertencia; Uso Indicado - Apex Pro-CARE 4 Manual De Uso

Español
1. INTRODUCCIÓN
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓN GENERAL
Es un sistema de alta calidad con colchón económico indicado para tratamiento de escaras de
grado II y grado III y para prevenir su aparición.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes
normas:
EMC - Declaración de Advertencia
Este aparato ha sido testado y cumple con los límites de aparatos médicos del EN 60601-1-2:
2007. Estos límites están diseñados para aportar una protección razonable contra interferencias
perjudiciales de una típica instalación médica. Este dispositivo genera, utiliza y puede difundir
energía de frecuencia y, si no se instalada y se utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede
generar pequeñas interferencias a otros aparatos que estén cerca. Sin embargo, no hay
garantía que la interferencia no ocurra en una determinada instalación. Para comprobar si el
aparato causa interferencias perjudiciales a otros aparatos, compruébelo apagando o
encendiendo el equipo. A continuación se indica al usuario unas medidas para corregir las
interferencias:
 Recolocar y reorientar el aparato receptor.
 Aumentar la distancia entre aparato a aparato.
 Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos.
 Consulte con su fabricante o su servicio técnico correspondiente para obtener más ayuda.

1.2 USO INDICADO

Este producto está indicado para ayudar y reducir la incidencia de las úlceras por presión a la
vez que optimiza el confort del paciente. También está indicado para los siguientes propósitos:
 Cuidado domiciliario y de larga duración para pacientes con úlceras por presión.
 Tratamiento de dolor prescrito por un médico.
Este producto solo puede ser utilizado por personal que esté cualificado para realizar tareas de
enfermería generales y haya recibido la instrucción adecuada en prevención y tratamiento de
úlceras de presión.
NOTA - Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anestésica
inflamable de aire con oxigeno o oxido nitroso.
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Clase B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
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