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Especificaciones

Ambientales
Temperatura de funcionamiento: 5 °C a 35 °C
Temperatura de almacenamiento: -20 °C a 60 °C
Humedad relativa (funcionamiento y almacenamiento): del 15% al 95% (sin condensación)
Presión atmosférica: de 101 kPa a 77 kPa (0 – 2286 m)
Físicas
Dimensiones: 18 cm x 14 cm x 10 cm (largo x ancho x alto)
Peso (dispositivo con fuente de alimentación): aproximadamente 1,53 kg
Cumplimiento de normas
IEC 60601-1 Requisitos generales de seguridad para equipo eléctrico médico
EN ISO 17510-1 Dispositivos terapéuticos de respiración para la apnea del sueño
EN 60601-1-2 Compatibilidad electromagnética
RTCA/DO-160F apartado 21, categoría M; Emisión de energía de radiofrecuencia
Clasificación IEC 60601-1
Tipo de protección frente a descargas eléctricas: equipo de clase II
Grado de protección frente a descargas eléctricas: pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección frente a la entrada de agua (dispositivo y fuente de alimentación de CA):
a prueba de goteo, IPX1
Modo de funcionamiento: continuo
Eléctricas
Consumo de alimentación de CA: 100 – 240 VCA, 50/60 Hz, 2,1 A
Consumo de alimentación de CC: 12 VCC, 5,0 A
Fusibles: no hay fusibles que pueda sustituir el usuario.
Ruido
Nivel de presión sonora: < 30 dB(A)
Esta medida se aplica al dispositivo de terapia con o sin el humidificador opcional.
Nivel de potencia acústica: < 38 dB(A)
Precisión de la presión
Incrementos de la presión: de 4,0 a 20,0 cm H₂O (en incrementos de 0,5 cm H₂O)
Estabilidad de la presión:
Dispositivo
Dispositivo con
humidificador
18
Este dispositivo está diseñado para cumplir las siguientes normas:
Estática
± 0,5 cm H₂O
± 0,5 cm H₂O
Dinámica
< 10 cm H₂O
≥ 10,0 a 20 cm H₂O
≤ 0,5 cm H₂O
≤ 1,0 cm H₂O
≤ 0,5 cm H₂O
≤ 1,0 cm H₂O
Dinámica
Manual del usuario

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