Tabla de contenido
Publicidad
Información general
• El producto se diseñó de acuerdo con el Reglamento (UE) 2017/745 sobre
dispositivos médicos (MDR).
• ISO 14971:2012
• IEC 60601-1-2 (ed. 4)
• El procedimiento de pruebas de control de calidad para aplicaciones de
radiografía general cumple con la prueba de estabilidad de reproducción
en escala de grises, con arreglo a la norma internacional IEC 1223-2-4.
• El procedimiento de pruebas de control de calidad para la aplicación
opcional de mamografía cumple con los estándares NEMA especificados
en la publicación XR 23-2006
Drystar 5301, Drystar 5302 | Introducción | 39
2831F ES 20210601 1655
Publicidad
Tabla de contenido
