natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 158

Simbol Referință standard
ISO 15223-1
Simbol 5.1.7
ISO 15223-1
Simbol 5.4.3
Anexa A nr. A.15
ISO 15223-1
Simbol 5.4.4
IEC 60601-1
Tabel D.1 nr. 10
ISO 60601-1
Tabel D.2 nr. 2
ISO 15223-1
Simbol 5.2.8
ISO 15223-1
Simbol 5.3.7
ISO 15223-1
Simbol 5.3.8
Titlu standard
Dispozitive medicale — Număr de serie
Simboluri care trebuie
utilizate pe etichetele
dispozitivelor medicale,
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Dispozitive medicale — Consultați instrucțiunile
Simboluri care trebuie de utilizare
utilizate pe etichetele
dispozitivelor medicale,
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Dispozitive medicale — Atenție: Citiți toate
Simboluri care trebuie avertismentele și
utilizate pe etichetele atenționările din
dispozitivelor medicale, instrucțiunile de utilizare
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Echipament electric
medical – Partea 1:
Cerințe generale pentru
siguranța de bază și
performanța esențială.
Echipament electric Semn avertismente
medical – Partea 1: generale
Cerințe generale pentru
siguranța de bază și
performanța esențială.
Dispozitive medicale — A nu se utiliza dacă
Simboluri care trebuie ambalajul este
utilizate pe etichetele deteriorat
dispozitivelor medicale,
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Dispozitive medicale — Limite de temperatură
Simboluri care trebuie
utilizate pe etichetele
dispozitivelor medicale,
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Dispozitive medicale — Limite de umiditate
Simboluri care trebuie
utilizate pe etichetele
dispozitivelor medicale,
etichetare și informații
care trebuie furnizate.
Pagina 8 din 9
Titlu simbol
Indică numărul de serie al
producătorului astfel încât
să poată fi identificat un
anumit dispozitiv medical.
Indică o instrucțiune de
consultare a instrucțiunilor
electronice de utilizare
(eIFU).
Indică necesitatea ca
utilizatorul să consulte
instrucțiunile de utilizare
pentru informații
importante de avertizare
precum avertismentele și
atenționările care nu pot fi
prezentate, din diverse
motive, pe dispozitivul
medical în sine.
Indică un pericol de
posibilă vătămare
corporală a pacientului
sau operatorului.
Indică faptul că
dispozitivul medical nu
trebuie utilizat dacă
ambalajul a fost deteriorat
sau deschis.
Indică limitele temperaturii
(de depozitare) la care
dispozitivul medical poate
fi expus în siguranță.
Indică intervalul umidității
(de depozitare) la care
dispozitivul medical poate
fi expus în siguranță.
Explicație