natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 25

Riferimento
Simbolo
normativo
ISO 7000 Simbolo
1135 combinato
con un simbolo
chimico della
batteria per
differenziare il tipo
di batteria
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.5
(Allegato B di
riferimento per
il simbolo di divieto
generale)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.3
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.6
Titolo della norma
Simbolo di riciclaggio ioni
di litio
Dispositivi soggetti a
prescrizione medica
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare nelle
etichette del dispositivo
medico, nell'etichettatura
e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Rifiuti di Apparecchiature
Elettriche ed Elettroniche
(RAEE)
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare nelle
etichette del dispositivo
medico, nell'etichettatura
e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare nelle
etichette del dispositivo
medico, nell'etichettatura
e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare nelle
etichette del dispositivo
medico, nell'etichettatura
e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Dispositivi medici -
Simboli da utilizzare nelle
etichette del dispositivo
medico, nell'etichettatura
e nelle informazioni che
devono essere fornite.
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Titolo dei simboli
Marchio di Indica la composizione della
identificazione del batteria ai fini del riciclaggio.
riciclaggio
Solo su prescrizione Indica che il prodotto può
medica essere venduto solo a
medici o dietro prescrizione
medica.
Non prodotto con Indica un dispositivo medico
lattice di gomma che non contiene lattice di
naturale gomma naturale.
Istruzioni per lo Indica che i rifiuti di
smaltimento alla fine apparecchiature elettriche
della vita utile ed elettroniche non devono
essere smaltiti insieme ai
rifiuti non differenziati, ma
devono essere raccolti
separatamente.
Produttore Indica il produttore del
dispositivo medico.
Rappresentante Indica il rappresentante
autorizzato per la autorizzato per la Comunità
Comunità Europea Europea.
Data di produzione Indica la data in cui il
dispositivo medico è stato
prodotto.
Numero di catalogo Indica il numero di catalogo
del produttore per consentire
l'identificazione del
dispositivo medico.
Spiegazione