Le apparecchiature elettriche ed elettroniche (AEE) contengono materiali, componenti e sostanze che
possono essere pericolose e presentare un rischio per la salute umana e per l'ambiente quando i RAEE
non sono gestiti correttamente. Pertanto, anche gli utenti finali hanno un ruolo da svolgere per garantire
che i RAEE vengano riutilizzati e riciclati in modo sicuro. Gli utenti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche non devono smaltire i RAEE insieme ad altri rifiuti. Gli utenti devono utilizzare i programmi
comunali di raccolta o l'obbligo di ritiro da parte del produttore/importatore o del trasportatore autorizzato
per ridurre gli impatti ambientali negativi in relazione allo smaltimento dei rifiuti di apparecchiature elettriche
ed elettroniche e per aumentare le opportunità di riutilizzo, riciclaggio e recupero dei rifiuti di
apparecchiature elettriche ed elettroniche.
Le apparecchiature contrassegnate con il bidone della spazzatura su ruote barrato in basso sono
apparecchiature elettriche ed elettroniche. Il simbolo del bidone barrato indica che i rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche non devono essere smaltiti insieme ai rifiuti non differenziati, ma devono essere
raccolti separatamente.
Esclusione di responsabilità:
Natus Medical Incorporated declina ogni responsabilità per lesioni, infezioni o altri danni risultanti dall'uso
di questo prodotto.
Qualsiasi incidente grave verificatosi in rapporto con il dispositivo va segnalato a Natus Medical
Incorporated e alle autorità competenti dello Stato membro in cui risiede l'utente e/o il paziente.
La copia elettronica di questo documento è reperibile sul sito Web di Natus.
Istruzioni per accedere alle Istruzioni per l'uso elettroniche (eIFU):
Una copia delle Istruzioni per l'uso in formato PDF è reperibile nell'area prodotti associata:
Cura neonatale: https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Cercare "IFU modulo batteria Echo-Screen III" (fare riferimento al codice prodotto) e scegliere la versione
per la lingua locale per le istruzioni da utilizzare.
È possibile stampare, salvare o effettuare ricerche nei file utilizzando Adobe Reader. Una copia di
Adobe Reader può essere scaricata direttamente da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossario dei simboli:
Riferimento
Simbolo
normativo
Non di pertinenza
MDR 2017/745
Titolo della norma
Non di pertinenza
Regolamento UE sui
dispositivi medici
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Titolo dei simboli
Indicazione di
Il prodotto è un dispositivo
dispositivo medico
medico.
Marchio CE
Indica la conformità tecnica
europea.
Spiegazione