natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 166

Ocultar thumbs Ver también para Echo-Screen III:
Tabla de contenido

Publicidad

Standart
Sembol
Referansı
2012/19/EU
ISO 15223-1
Sembol 5.1.1
ISO 15223-1
Sembol 5.1.2
ISO 15223-1
Sembol 5.1.3
ISO 15223-1
Sembol 5.1.6
ISO 15223-1
Sembol 5.1.7
ISO 15223-1
Sembol 5.4.3
Ek A #A.15
ISO 15223-1
Sembol 5.4.4
IEC 60601-1
Tablo D.1 #10
ISO 60601-1
Tablo D.2 #2
Standart Adı
Atık Elektrikli ve
Elektronik Ekipman
(AEEE)
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi cihazlar – Tıbbi
cihaz etiketlerinde, temin
edilecek etiketler ve
bilgilerde kullanılacak
semboller.
Tıbbi elektrikli ekipman –
Bölüm 1: Temel güvenlik
ve temel performansa
ilişkin genel gereklilikler.
Tıbbi elektrikli ekipman –
Bölüm 1: Temel güvenlik
ve temel performansa
ilişkin genel gereklilikler.
Sayfa 7/8
Sembol Başlığı
Kullanım ömrü sonunda
imha talimatları
Üretici
Avrupa Topluluğu
içindeki yetkili temsilci
Üretim tarihi
Katalog numarası
Seri numarası
Kullanma talimatına
başvurun
Dikkat: Kullanma
talimatlarındaki tüm
uyarıları ve önlemleri
okuyun
Genel uyarı işareti
Açıklama
Atık elektrikli ve elektronik
ekipmanların, tasnif
edilmemiş atıklarla birlikte
atılmaması ve ayrı bir
şekilde toplanması
gerektiğini belirtir.
Tıbbi cihaz üreticisini
belirtir.
Avrupa Topluluğu içindeki
Yetkili temsilciyi belirtir.
Tıbbi cihazın üretildiği
tarihi belirtir.
Tıbbi cihazın
tanımlanabilmesini
sağlayan, üreticinin
katalog numarasını
gösterir.
Belirli bir tıbbi cihazın
tanımlanabilmesini
sağlayan, üreticinin seri
numarasını gösterir.
Elektronik kullanma
talimatlarına (eIFU)
bakılmasına yönelik bir
talimatı belirtir.
Kullanıcının, çeşitli
nedenlerle tıbbi cihaz
üzerinde sunulamayan,
uyarılar ve önlemler gibi,
dikkat edilmesi gereken
önemli bilgiler için
kullanma talimatlarına
bakması gerektiğini
belirtir.
Hasta ya da kullanıcı için
olası bedensel yaralanma
tehlikesini belirtir.

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido