Medovate SAFIRA Instrucciones De Uso página 22

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Defini on :
Le Disposi f SAFIRA est composé d'une Seringue Stérile SAFIRA (20ml), d'un Pousse-Seringue
SAFIRA et d'un Opérateur SAFIRA.
La Seringue SAFIRA peut être enclenchée et désenclenchée manuellement avec l'engrenage
du Pousse-Seringue SAFIRA.
Le Pousse-Seringue SAFIRA, fonc onnant avec une pile, s'ac ve grâce à un câble relié à
l'Opérateur SAFIRA.
La concep on du produit limite le débit maximal à 0,5 ml/sec.
Les types d'aiguilles et la tubulure d'extension approuvés peuvent être fixés au raccord à
l'extrémité de la Seringue SAIFRA.
Le Disposi f SAFIRA ne doit être u lisé qu'avec la Seringue SAFIRA à usage unique.
La pile interne du Disposi f SAFIRA perme ra d'effectuer 200 opéra ons.
Mode d'emploi :
Le Système Medovate SAFIRA a été conçu pour être u lisé par des médecins formés aux
anesthésies locales sur un faisceau nerveux cible, sous un seuil de pression spécifique.
Types d'aiguilles approuvés :
Les aiguilles d'anesthésie, qui appar ennent aux gammes suivantes, ont été approuvées pour
être u lisées avec le Disposi f SAFIRA :
·
Le calibre minimal de l'aiguille approuvée pour l'u lisa on de ce système est de 22G.
·
La longueur maximale de l'aiguille approuvée pour l'u lisa on de ce système est de
120 mm.
Contre-indica ons :
SAFIRA n'est pas conçu pour les u lisa ons suivantes :
·
Administra on intravasculaire.
·
Approvisionnement de sang, de produits sanguins, de lipides, d'émulsions de graisse
ou de nutri on parentérale totale (TPN).
·
Injec on de liquides devant entrer dans le sang en circula on ou le liquide
céphalorachidien.
·
Administra on de médicaments de main en des fonc ons vitales si une dose trop
faible ou trop importante peut entraîner des blessures graves ou la mort.
·
U lisa on chez les nouveau-nés et la pédiatrie.
MP-0007-3001 v4.0
(Français)
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