Medovate SAFIRA Instrucciones De Uso página 35

Réu lisa on :
1. Seringue SAFIRA : La Seringue SAFIRA n'est pas réu lisable et doit être éliminée
selon les procédures standard d'élimina on des déchets présentant un risque
biologique.
2. Pousse-Seringue SAFIRA : Le Pousse-Seringue SAFIRA est réu lisable et doit être
ne oyé avec une gaze imbibée d'alcool isopropylique à au moins 70%.
3. Opérateurs SAFIRA : Les deux Opérateurs SAFIRA sont réu lisables et doivent être
ne oyés avec une gaze imbibée d'alcool isopropylique à au moins 70%.
Le non-respect des direc ves hospitalières peut entraîner une contamina on croisée des
pa ents.
Présenta on :
La Seringue SAFIRA est fournie stérile; le contenu est stérile à moins que l'emballage n'ait été
ouvert, endommagé, ou que la date d'expira on ne soit dépassée.
Environnement d'u lisa on :
Le Disposi f SAFIRA est conçu pour être u lisé par un médecin, à l'hôpital ou dans un centre
chirurgical.
Le disposi f n'est pas prévu pour être u lisé hors des environnements indiqués.
Condi ons d'u lisa on environnementales, de transport et de stockage
entre les u lisa ons :
(Pousse-Seringue et Opérateurs SAFIRA)
Plage de température (u lisa on du produit) :
Plage de température (expédi on et manipula on) :
Plage d'humidité :
Pression atmosphérique :
Type de disposi f :
Le Disposi f SAFIRA est de type BF.
Les éléments du Disposi f SAFIRA sont non conducteurs et peuvent être immédiatement
re rés du corps du pa ent. L'aiguille et les tubes (non fournis par Medovate) fixés au
Disposi f SAFIRA sont les par es en contact avec le pa ent et peuvent être immédiatement
re rés du corps de celui-ci.
MP-0007-3001 v4.0
10 °C (50 °F) à 40 °C (104 °F)
-10 °C (14 °F) à 40 °C (104 °F)
10 % à 95 %, sans condensa on
500 à 1060 millibars
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