Środki Ostrożności; Warunki Przechowywania - Promedon Ophira Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
intensywnych ćwiczeń, które obejmują wysiłek (jazda na rowerze, aerobik
itp.), oraz kontaktów płciowych przez co najmniej miesiąc po operacji.
Pacjentki powinny zostać poinformowane, że powinny niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem, jeśli dojdzie do jednej z następujących
sytuacji:
• dyzurii,
• bólów waginalnych,
• gorączki,
• wydzieliny surowiczej, krwistej lub ropnej,
• krwawienia lub innych problemów.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Implant nie może być stosowany za szpiczastymi ząbkowanymi lub ostrymi
narzędziami, ponieważ każde uszkodzenie, perforacja lub zużycie mogą
być przyczyną następczych powikłań. Należy zachować maksymalne środki
ostrożności, aby nie dopuścić do zanieczyszczenia.
Środki ostrożności dotyczące obchodzenia się z produktem i jego
przechowywania: Ophira jest sterylna i apirogenna. Opakowanie składa się
z kartonu, zawierającego jeden blister i jeden woreczek: woreczek zawiera
minipętlę Ophira, a blister narzędzie chirurgiczne. JEŚLI OPAKOWANIE
LUB BLISTER SĄ USZKODZONE, NIE NALEŻY IMPLANTOWAĆ
MINIPĘTLI.
Sala operacyjna musi spełniać rozporządzenia szpitalne, administracyjne
i ustawowe.
Produkt i opakowanie po zastosowaniu zlikwidować zgodnie z
rozporządzeniami szpitalnymi, administracyjnymi i ustawowymi.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Składowanie musi spełniać następujące warunki:
• Temperatura: Pokojowa.
NIE STOSOWAĆ PO UPŁYWIE DATY PODANEJ NA OPAKOWANIU.
ŚRODOWISKO REZONANSU MAGNETYCZNEGO (MR)
Implantu nie wpływa na środowisko rezonansu magnetycznego (MR) ani
nie podlega jego wpływowi.
MOŻLIWE POWIKŁANIA
Możliwe powikłania związane z używaniem minipętli należy omówić z
pacjentką przed operacją.
Zastosowanie protezy może prowadzić do powikłań w związku ze
szczególnym stopniem nietolerancji każdego pacjenta na dowolne ciało
obce implantowane do organizmu. Wybrane powikłania mogą wymagać
usunięcia minipętli.
Zakażenia, które nie reagują na leczenie antybiotykami, mogą wymagać
częściowego lub pełnego usunięcia protezy.
Niektórzy pacjenci mogą odczuwać ból waginalny w początkowym okresie
po operacji. Ulgę w bólu może przynieść LECZENIE ANALGETYKAMI i
LEKAMI PRZECIWZAPALNYMI.
Do zgłoszonych innych powikłań związanych z tymi i innymi środkami
wspomagającymi należą:
• infekcja nacięcia,
• erozja pęcherza moczowego lub pochwy,
• bóle waginalne,
• wydzielina surowicza, ropna lub krwista,
• zapalenie pochwy,
• uraz naczyń lub nerwów,
• przetoka waginalna,
• niestabilność pęcherza moczowego,
• obstrukcja dróg moczowych.
Pooperacyjne tworzenie się tkanki włóknistej wokół minipętli jest normalną
odpowiedzią fizjologiczną na implantację ciała obcego.
W razie waginalnego wypadania minipętli, często w następstwie
infekcji, może zaistnieć konieczność przeprowadzenia częściowego
usunięcia implantu. Można to osiągnąć przez usunięcie części tkaniny
polipropylenowej, która wypadła.
Spółka Promedon zwraca się do chirurgów, aby zgłaszali spółce lub
dystrybutorowi wszelkie powikłania związane ze stosowaniem implantu
Ophira.
INFORMACJE DLA PACJENTA
Przed operacją chirurg odpowiada za poinformowanie pacjentki lub jej
przedstawiciela o możliwych powikłaniach związanych z implantacją
minipętli Ophira.
56

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

S-38-afDpn-mn

Tabla de contenido