ResMed TxLink 2 Guia Del Usuario página 110

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 151
Elektromagnetisk kompatibilitet:
IEC60601-1-klassifisering
Konstruksjonens levetid
Tiltenkt operatør
Merknader:
Produsenten forbeholder seg retten til å forandre disse spesifikasjonene uten varsel.
Ytelsen til de analoge utgangene bestemmes av ResMed-behandlingsapparatet som brukes.
Symboler
Følgende symboler kan finnes på apparatet eller emballasjen:
Følg instruksjonene før bruk.
forsiktighet når du bruker apparatet eller kontrollen.
lovgivning i USA begrenser dette utstyret til salg av eller ved foreskrivelse av lege.)
representant i Europa.
utsettes for regn.
Skjørt, behandles med forsiktighet.
ResMed-behandlingsapparat.
vicinity of an MRI device).
Høydebegrensning.
representant.
Se symboloversikt på ResMed.com/symbols.
Miljøinformasjon WEEE 2012/19/EU er et europeisk direktiv som krever riktig avfallshåndtering av
elektrisk og elektronisk utstyr. Apparatet skal ikke kastes sammen med restavfallet, men leveres inn
separat. Når apparatet skal kastes, må du bruke lokale og tilgjengelige systemer for innsamling, gjenbruk
og resirkulering. Bruken av disse systemene for innsamling, gjenbruk og resirkulering er ment å skulle
redusere presset på naturressurser og forhindre miljøskade fra farlige stoffer.
Hvis du trenger informasjon om avfallsbehandlingsordningene, kan du ta kontakt med det lokale
renovasjonsselskapet eller kommunen. Symbolet søppelspann med kryss over er en anmodning til deg om
å bruke disse avfallsbehandlingsordningene. Hvis du trenger informasjon om innsamling og
avfallsbehandling av ResMed-apparatet, skal du ta kontakt med nærmeste ResMed-kontor eller -forhandler
eller gå til ResMed.com/environment.
Produktet oppfyller alle relevante krav til elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) i
henhold til IEC60601-1-2 (klasse B). Du finner informasjon om elektromagnetisk
utslipp og immunitet for disse ResMed-apparatene på
ResMed.com/downloads/devices.
Klasse II
5 år
Søvntekniker eller kliniker
Indikerer at en advarsel eller at det er nødvendig å utvise
Batch- kode.
Ethernet.
Fuktighetsbegrensning.
Medisinsk apparat.
Strøm- og CAN-bustilkobling.
Produsent.
Katalog- nummer.
USB.
Apparatfeil.
Temperaturbegrensning.
Importør.
Kun på resept (Føderal
Serienummer.
24 V likestrøm.
MR unsafe (do not use in the
Autorisert sveitsisk
Autorisert
Skal ikke
Strøm.
Norsk
7

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido