ResMed TxLink 2 Guia Del Usuario página 73

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  • ESPAÑOL, página 151
Sorties analogiques
Tous les canaux sont isolés de
l'alimentation secteur
Tous les canaux sont isolés des signaux
de communication
Pas d'isolation entre les canaux
Plage de tension
Précision
Largeur de bande
Impédance de sortie
Compatibilité électromagnétique :
Classification CEI60601-1
Durée de vie utile
Opérateur prévu
Remarques :
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques techniques sans préavis.
La performance des sorties analogiques dépend de l'appareil de traitement ResMed connecté.
Symboles
Les symboles suivants peuvent figurer sur l'appareil ou son emballage :
Suivre le mode d'emploi avant utilisation.
est nécessaire lors de l'utilisation de l'appareil ou de la commande.
ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu aux États-Unis
que par un médecin ou sur prescription médicale)
Code de lot.
Fragile, manipuler avec précaution.
Appareil de traitement ResMed.
use in the vicinity of an MRI device).
d'altitude.
Appareil médical.
Connexion d'alimentation et bus CAN.
Consultez le glossaire des symboles sur ResMed.com/symbols.
Informations concernant l'environnement DEEE 2012/19/UE est une norme européenne relative à
l'élimination des déchets d'équipements électriques et électroniques. Cet appareil doit être éliminé
séparément et ne doit pas être jeté avec les déchets ménagers non triés. Pour éliminer votre appareil,
vous devez avoir recours aux systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage appropriés disponibles
dans votre région. Le recours à ces systèmes de collecte, de réutilisation et de recyclage permet de
6 canaux
3 kV
1,5 kV
-
de -1 à +1 V CC
± 5 %
25 Hz
50 Ohms
Le produit est conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique
(CEM) applicables de la norme CEI60601-1-2 (classe B). Des informations sur les
émissions et l'immunité électromagnétiques de ces appareils ResMed sont
disponibles sur ResMed.com/downloads/devices.
Classe II
5 ans
Technicien ou clinicien du sommeil
N° de réf. catalogue.
USB.
Ethernet.
Limite d'humidité.
Importateur.
Indique qu'un avertissement ou une mise en garde
Fabricant.
Représentant européen autorisé.
Numéro de série.
Courant continu 24 V.
Erreur de l'appareil.
Limite de température.
Représentant suisse autorisé.
Sur
Tenir à l'abri de la pluie.
Puissance.
MR unsafe (do not
Limitation
Français
7

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