ResMed Stellar 100 Guia Del Usuario página 150

Batería interna
Construcción de la
carcasa
Condiciones
ambientales
Compatibilidad
electromagnética
Filtro de aire
Tubo de aire
Tubo de aire SlimLine
Clasificaciones
CEI 60601-1
Requisitos de viaje
aéreo
Este dispositivo no es adecuado para usarlo en presencia de una mezcla anestésica
inflamable.
Notas:
• El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
• La presión se puede visualizar en cm H
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Batería externa de iones de litio, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Horas de funcionamiento: 2 h con una batería nueva bajo
condiciones normales (consulte a continuación).
Tipo de paciente: crónico doméstico; presión: IPAP/EPAP
15/5 cm H O; tipo de mascarilla: Ultra Mirage; tubo de
2
aire: 2 m; fuga: 0; frecuencia respiratoria: 20 rpm;
capacidad de la batería: 100%
Tipo de paciente: agudo de hospital; presión: IPAP/EPAP
20/5 cm H O; tipo de mascarilla: Ultra Mirage; tubo de
2
aire: 2 m; fuga: 0; frecuencia respiratoria: 45 rpm;
capacidad de la batería: 100%
Termoplástico de ingeniería ignífuga
• Temperatura de funcionamiento: 0 °C a 35 °C
• Humedad de funcionamiento: 10%–95% sin
condensación
• Temperatura de almacenamiento y transporte:
-20 °C a 60 °C (+50 °C*)
• Humedad de almacenamiento y transporte:
10%–95% sin condensación
• Presión del aire: 1100 hPa a 680 hPa; Altitud: 3500 m
*NONIN XPOD
El producto cumple con todos los requisitos pertinentes
en cuanto a compatibilidad electromagnética (EMC, por
sus siglas en inglés) de acuerdo con la CEI 60601-1-2
para entornos residenciales, comerciales y de industria
ligera. Para más información consulte "Guía y
declaración del fabricante – emisiones e inmunidad
electromagnéticas" en la página 29.
Malla de fibra electroestática con estructura de marco TPE.
Eficiencia de filtrado antibacteriano de 99,540% en peso por
área de 100 g/m².
Plástico flexible, 2 m o 3 m de largo (22 mm de diámetro)
Plástico flexible, 1,83 m de longitud (15 mm de diámetro)
• Clase II (Cláusula 3.14—doble aislamiento). Esta
adhesión significa que no es necesaria una conexión a
tierra protectora (es decir, un enchufe conectado a tierra).
• Tipo BF
• Funcionamiento ininterrumpido
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos-
portátiles (M-PED) que cumplan los requisitos de la
Administración Federal de Aviación (FAA) de RTCA/DO-
160 durante todas las fases de viaje aéreo sin necesidad
de pruebas ni aprobación por parte del operador de la
aerolínea. ResMed confirma que el Stellar cumple los
requisitos RTCA/DO-160.
O o hPa.
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