ResMed Stellar 100 Guia Del Usuario página 226

Compatibilità
elettromagnetica
Filtro dell'aria
Circuito respiratorio
Circuito respiratorio
SlimLine
Classificazioni
IEC 60601-1
Requisiti per viaggio
aereo
Questo apparecchio non è adatto all'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili.
Note
• Il produttore si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso.
• La pressione può essere mostrata in cm H
Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante – emissioni e
immunità elettromagnetiche
Le apparecchiature elettroniche per uso medico richiedono speciali precauzioni per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica, vanno quindi installate e messe in servizio in
conformità alle indicazioni CEM fornite in questo documento.
Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante – emissioni elettromagnetiche
L 'apparecchio è indicato per l'uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito.
Spetta al cliente o all'utente assicurarsi che l'apparecchio operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche.
Test sulle emissioni
Emissioni RF CISPR11
Emissioni RF CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/flicker
IEC61000-3-3
Avvertenze – L 'apparecchio non va utilizzato in prossimità di altri dispositivi o sopra o sotto di essi.
Se fosse necessario farlo, occorre assicurarsi che il loro funzionamento in tale configurazione sia regolare.
Si sconsiglia l'uso di accessori (ad es., umidificatori) diversi da quelli specificati in questo manuale. Essi potrebbero
infatti causare un aumento delle emissioni e una diminuzione dell'immunità dell'apparecchio.
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Il prodotto è conforme a tutti i requisiti applicabili di
compatibilità elettromagnetica (CEM) secondo IEC 60601-
1-2, per ambienti residenziali, commerciali e di industrie
leggere. Per ulteriori dettagli, vedere "Raccomandazioni e
dichiarazione del fabbricante – emissioni e immunità
elettromagnetiche" a pagina 28.
Rete di fibra elettrostatica con struttura del telaio in TPE.
Efficacia della filtrazione batterica del 99,540% su peso per
area di 100 g/m².
Plastica flessibile, 2 o 3 m di lunghezza (diametro 22 mm)
Plastica flessibile, 1,83 m di lunghezza (diametro 15 mm)
• Classe II (Clausola 3.14—doppio isolamento). Questa
classificazione significa che la messa a terra (cioè l'uso
di una presa di terra) non è necessaria.
• Tipo BF
• Funzionamento continuo
Durante tutte le fasi di un viaggio aereo è possibile usare
dispositivi elettromedicali portatili (M-PED) corrispondenti
ai requisiti RTCA/DO-160 dell'ente statunitense Federal
Aviation Administration (FAA), senza dover eseguire
ulteriori collaudi o richiedere l'approvazione della
compagnia aerea. ResMed conferma che lo Stellar
soddisfa i requisiti RTCA/DO-160.
O o in hPa.
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Conformità Ambiente elettromagnetico – raccomandazioni
Gruppo 1 L 'apparecchio utilizza energia in radiofrequenza solo per il
suo funzionamento interno. Di conseguenza le sue
emissioni RF sono molto ridotte e tali da comportare
bassi rischi d'interferenza con eventuali dispositivi
elettronici posti vicino a esso.
Classe B L 'apparecchio è indicato per l'uso in ogni tipo
d'ambiente, compresi quelli domestici e quelli collegati
Classe A
direttamente alla rete pubblica a bassa tensione che
rifornisce gli edifici adibiti ad uso residenziale.
Conforme