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EFFETS SECONDAIRES INDÉSIRABLES
Les études menées n'ont pas permis de démontrer d'effets indésirables sur la santé des patients.
9
CONFORMITÉ DU PRODUIT
Les filtres BIOFIL :
• Sont stérilisés par irradiation gamma conformément à la norme NF EN ISO 11137. Ne pas restériliser.
• Disposent de validations internationales de conformité eau potable (ACS-France, KTW-Allemagne, WRAS-Royaume-Uni).
INFORMATIONS DU FABRICANT
Les filtres BIOFIL sont fabriqués par :
DELABIE | 18, rue du Maréchal Foch | 80130 FRIVILLE | France
1.
Pour plus d'informations, visitez notre site web : www.delabie.fr.
ou contactez-nous : Tél. : + 33 (0)3 22 60 22 74 - e-mail : sav@delabie.fr.
2.
La version papier des notices reste disponible sur demande.
Référence :
Filtre de grade stérilisant est défini dans l' "American standard Test Method ASTM F838-20 and in FDA - Guidance for Industry
- Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing - Current Good Manufacturing Practice".
Etiquette produit - signification des pictogrammes
Référence catalogue
Filtre stérilisé par irradiation
Adresse du fabriquant
Ne pas réutiliser
Code de lot
STERILIZE
Ne pas restériliser
Système de barrière stérile uniquement
A
Date d'entrée en service
2 3 4
Date limite d'utilisation après mise en service
2M : 2 mois - 3M : 3 mois - 4M : 4 mois
Date limite d'utilisation
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Consulter les précautions d'emploi
B
Date de sortie de service
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