• Advertencia: Preste atención al efecto de la interferencia
del flujo de sangre y a la lesión dañina consecuente para
el paciente, causada por una presión continua del braza-
lete debido a que se dobla el tubo de conexión. Por favor,
durante la medición evite la compresión o restricción del
tubo de conexión.
• Por favor, al usar este dispositivo preste atención a las si-
guientes situaciones, la cual podría interrumpir el flujo de
sangre e influir en la circulación de sangre del paciente,
causando, por lo tanto, una lesión grave al paciente: doblar
los tubos de conexión con mucha frecuencia y mediciones
múltiples consecutivas; la colocación del brazalete y su
presurización en cualquier brazo donde hay acceso intra-
vascular o terapia, o derivación arterio-venosa (A-V); inflan-
do el brazalete en la parte de una mastectomía.
• Advertencia: No coloque el brazalete encima de una herida;
de lo contrario, puede empeorar la herida.
• No infle el brazalete en el mismo miembro en el que ya se
ha colocado otro equipo ME de monitorización al mismo
tiempo, ya que esto podría provocar una pérdida temporal
de la funcionalidad de los equipos ME de monitorización
usados al mismo tiempo.
• Por favor, compruebe que el funcionamiento del dispositivo
no tenga como resultado problemas continuos en la circu-
lación sanguínea del paciente.
• No confundo la automonitorización con el autodiagnóstico.
Esta unidad le permite monitorizar su presión sanguínea.
Por favor, inicie o finalice el tratamiento médico basándose
exclusivamente en el tratamiento recomendado del médi-
co. Si está tomando medicación, consulte con su médico
para determinar la hora más apropiada para su medición.
No cambie nunca una medicación prescrita sin el consenti-
miento de su médico.
• El dispositivo puede usarse con equipo HF para cirugías
al mismo tiempo.
• El dispositivo no ha sido concebido para uso público.
• El dispositivo no es adecuado para una monitorización
continua durante emergencias médicas u operaciones, ya
que cuando el brazalete se infla durante un periodo de tiem-
po prolongado, el suministro de sangre del paciente a sus
brazos y dedos será insuficiente, causando anestesia, daño
continuo y esquimosis.
• Por favor, para comprobar la calibración esfigmomanóme-
tro automatizafo del contacte con el fabricante.
• Este dispositivo sólo puede ser usado para la finalidad
descrita en este folleto. El fabricante no puede ser conside-
rado responsable por daños causados por una aplicación
incorrecta.
• El dispositivo incluye componentes sensibles y debe ser
tratado con precaución. Cumplir con las condiciones de
almacenamiento y funcionamiento descritas en este folleto.
• No lave el brazalete en una lavadora o lavaplatos.
• Si en la construcción de los tubos se usan conectores
Luer-Lock, existe la posibilidad de que pudieran conec-
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