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Instalación y puesta en marcha
Resultado de la prueba de es-
tanqueidad
4.3.2
Prueba de precisión
Procedimiento de prueba
28
} Tome 50 % del volumen máximo de la punta de solución de colorante. Deje las pun-
tas en la solución.
} Marque el nivel en la punta frontal y trasera. La marca facilita la lectura posterior.
} Después de 30 minutos sáquelas de la solución.
} Compruebe el nivel del líquido en todas las puntas de pipeteo. El uso de una regla fa-
cilita la lectura de la raya del nivel en la pipeta frontal y trasera.
} Documente todas las puntas cuyo nivel haya cambiado.
ü La prueba de estanqueidad está completa.
La altura de llenado de todas las puntas de pipeteo no debe cambiar en más de 2 mm. Si
el nivel baja en una de las puntas de pipeteo significa que posiblemente existe una fuga.
Repita la prueba con puntas de pipeteo nuevas. Si vuelve a presentarse una fuga en el
mismo sitio, póngase en contacto con el servicio a clientes de Analytik Jena o con su re-
presentante de servicio.
Puede evaluar la precisión del cabezal de pipeteo determinando el coeficiente de varia-
ción CV (desviación estándar porcentual).
Para determinar el coeficiente de variación diluya con el equipo una solución de coloran-
te en una microplaca con fondo plano transparente.
Utilice un fotómetro vertical como instrumento de medición y determine la extinción de
la solución de colorante diluida. Determine la precisión del equipo a partir de la disper-
sión del resultado de la medición. Determine y documente la precisión del fotómetro de
acuerdo con las instrucciones del fabricante antes de realizar la prueba.
Tenga en cuenta:
Despegue las microplacas después de cada paso de pipeteo. El resultado de la medi-
¡
ción puede verse afectado por la evaporación no homogénea desde la microplaca.
¡
Utilice siempre microplacas nuevas y no lavadas, ya que de lo contrario la dispersión
de los valores de medición será demasiado alta.
¡
Utilice puntas de pipeteo nuevas.
En el rango de volúmenes más bajos, el cabezal de pipeteo alcanza una precisión al-
¡
go mas baja que en el rango de volúmenes más altos; vea las especificaciones. Por
ello, determine valores por separado para la precisión en el rango inferior y superior
de volúmenes.
La concentración de la solución de p-nitrofenol debe ser de 120 µM después del pipeteo
en los pozos de la microplaca de medición. Esta concentración da como resultado un va-
lor de absorción de 1 en la medición de la extinción. Este valor se encuentra en el rango
dinámico óptico del fotómetro vertical.
Estas concentración se alcanza cuando la solución de p-nitrofenol se crea y pipetea se-
gún la siguiente tabla.
} Coloque en el equipo una microplaca de 96 pozos o una microplaca de 384 pozos
con fondo plano y transparente.
} Dependiendo del modelo del equipo y del rango de volumen, pipetee en los pozos el
volumen de ejemplo indicado en la tabla de 0,1 N NaOH.
} Antes de la medición real: Prehumedezca las puntas de pipeteo en el modo de pipe-
teo Priming. Ajustes: Volume = volumen máximo, Cycles ≥ 3
} Realice la prueba de precisión en el modo de pipeteo Reverse Pipetting.
CyBio SELMA
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