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prisma30ST
Aparato terapéutico BiLevel para el tratamiento de pacientes con apneas del sueño
obstructivas, mixtas o complejas y/o impulso respiratorio reducido crónico (p. ej.,
hipoventilación durante el sueño o dependiente de la posición, o SHO crónico estable),
insuficiencia respiratoria (p. ej., EPOC).
1.5 Contraindicaciones
Se conocen las siguientes contraindicaciones (en cada caso concreto la decisión de la
utilización del aparato terapéutico recae sobre el médico responsable del tratamiento):
Descompensación cardíaca aguda, arritmias cardíacas graves, hipotonía grave, en
particular en combinación con reducción del volumen intravascular, epistaxis grave,
riesgo elevado de barotrauma, enfermedades pulmonares crónicas graves/
congestivas, neumotórax o neumomediastino, neumoencéfalo, traumatismo cerebral,
estado tras una operación cerebral, así como tras una intervención quirúrgica en la
hipófisis o en el oído medio o interno, inflamación aguda de los senos paranasales
(sinusitis), inflamación del oído medio (otitis media) o perforación del tímpano,
deshidratación.
prismaCR
Insuficiencia cardíaca sistólica, crónica sintomática (NYHA 2-4) con fracción de
eyección ventricular izquierda reducida (FEVI ≤45 %) y apnea del sueño central
predominante de moderada a grave (IAH 15/h, IAHC/IAH 50 % e IAC 10/h).
1.6 Efectos secundarios
La utilización del aparato terapéutico de forma breve o prolongada puede provocar la
aparición de los siguientes efectos secundarios no deseados: Zonas de presión en la
cara por efecto de la máscara y del soporte frontal, enrojecimientos cutáneos,
obstrucción nasal, resecamiento nasal, sequedad de boca matutina, sensación de
presión en los senos paranasales, irritaciones de la conjuntiva, insuflación de aire
gastrointestinal («flatulencia»), hemorragia nasal.
Estos efectos secundarios son efectos secundarios generales del tratamiento con un
aparato para terapia del sueño y no se pueden atribuir específicamente al uso de los
aparatos del tipo WM 100 TD.
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6
ES (MX)
1 Introducción
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